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《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。

参考答案

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考题 根据下面资料，回答题：2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是 查看材料A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部
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考题 2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3§的片剂，片重差异限度为±7.5%此题为判断题(对，错)。
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考题 《中国药典》2010年版二部的变化是A、新增品种36种B、新增品种330个C、二部收载药品2271个D、二部收载药品2971个E、调整2005年版收载化学药29个
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考题 布洛芬片剂的检查项目有A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定：
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考题 奥沙西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量
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考题 《中国药典》2010年版二部片剂项下，要做微生物限度检查。( )A. 口腔贴片B. 阴道片C. 阴道泡腾片D. 外用可溶片E. 分散片
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考题 《中国药典》(2010版)第二部规定，片剂的平均片重在0．30 g以下时，片剂差异限度为A．±5．0％B．±6．0％C．±7．0％D．±7．5％E．±11．5％
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考题 《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。
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考题 《中国药典))2010年版共有A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部
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考题 根据下列选项回答 120～123 题。A．《中国药典》(1995年版)二部B．《中国药典》(2005年版)二部C．《中国药典》(1990年版)D．《中国药典》(1985年版)E．《中国药典》(1977年版)二部第 120 题 首次收载了毛细管电泳法、热分析法（ ）。
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 《中国药典》（2010年版）共有A:一部 B:二部 C:三部 D:四部 E:五部
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考题 2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部 B.《中国药典》2005年版二部 C.《中国药典》2010年版一部 D.《中国药典》20L0年版二部 E.《中国药典》2010年版三部
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考题 《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？
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考题 《中国药典》2010年版二部片剂项下，（）要做微生物限度检查。A、口腔贴片B、阴道片C、阴道泡腾片D、外用可溶片E、分散片
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考题 中国药典2010年版二部崩解时限检查法中规定，普通片应在（）内全部崩解，薄膜衣片应在（）内全部崩解，糖衣片应在（）内全部崩解。
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考题 含片照《中国药典》2010年版二部崩解时限检查法（附录ⅩA）检查，除另有规定外，（）分钟内应全部崩解。A、10B、15C、30D、60
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考题 《中国药典》2010年版于（）起正式执行。本版药典分三部，一部收载（）；（）；（）和（）。二部收载（）、（）、（）、（）以及（）等，三部收载（）等。
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考题 简述《中国药典》2010年版二部中，费休氏法测定水分的原理？
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考题 2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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考题 2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
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考题 可见异物检查《中国药典》2010年版采用（）和（）两种检查方法。
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考题 《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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考题 首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
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考题 单选题首次将生物制品单独列为一部的是（）A 《中国药典》1990年版B 《中国药典》1995年版C 《中国药典》2000年版D 《中国药典》2005年版E 《中国药典》2010年版
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考题 问答题简述《中国药典》2010年版二部中，费休氏法测定水分的原理？
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考题 问答题《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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