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HMG-CoA还原酶抑制剂

A.盐酸普萘洛尔
B.洛伐他汀
C.卡托普利
D.氯沙坦
E.硝苯地平

参考答案

参考解析
解析：考查以上药物的作用机制。A属于β受体拮抗剂，B属于HMG-CoA还原酶抑制剂，C属于ACE抑制剂，D属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，E属于钙离子通道阻滞剂。
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀
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