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HMG-CoA还原酶抑制剂

A.盐酸普萘洛尔
B.洛伐他汀
C.卡托普利
D.氯沙坦
E.硝苯地平


参考答案

参考解析
解析:考查以上药物的作用机制。A属于β受体拮抗剂,B属于HMG-CoA还原酶抑制剂,C属于ACE抑制剂,D属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,E属于钙离子通道阻滞剂。
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考题 (2006)HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

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考题 HMG-CoA还原酶抑制剂是( )A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、普罗布考

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考题 降压药卡托普利属于下列药物类型中的A、碳酸酐酶抑制剂B、PDE抑制剂C、钙敏化药D、ACEIE、HMG-CoA还原酶抑制剂

考题 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( )A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔

考题 可以做强心药的是A:HMG-CoA还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:碳酸酐酶抑制剂D:血管紧张素转换酶抑制剂E:环氧合酶抑制剂

考题 HMG-CoA还原酶抑制剂可降低( )A:TG B:TC C:VLDL D:LDL E:HDL

考题 吉非贝齐 A.烟酸类 B.贝丁酸类 C.胆酸螯合剂 D.胆固醇吸收抑制剂 E. HMG-CoA还原酶抑制剂

考题 HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低A、HDL B、VLDL C、TG D、LDL E、Ch

考题 HMG-CoA还原酶抑制剂 B .磷酸二酯酶抑制剂 C .碳酸酐酶抑制剂 D .血管紧张素转换酶抑制剂 E.环氧合酶抑制剂

考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。      HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀

考题 环孢菌素A是微生物产生的()。A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂C、氨基糖苷类抗生D、免疫抑制剂

考题 环孢菌素A是微生物产生的()。A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂C、氨基糖苷类抗生素D、免疫抑制剂

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考题 胆固醇合成的限速酶是()A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶

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