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医院药品质量监督管理包括
A.执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规
B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
E.以上都包括
B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
E.以上都包括
参考答案
参考解析
解析：
更多 “医院药品质量监督管理包括A.执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括” 相关考题
考题
医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
考题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门
考题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门
考题
医院药事的具体表现，不包括A．医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B．医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C．药品监督管理部门对药品安全隐患的调查，药品生产企业予以协助D．医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E．医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
考题
医院药品质量监督管理包括A、执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规B、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E、以上都包括
考题
关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是A、各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位B、药品质量监督控制采取逐级负责制C、成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理D、医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E、由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
考题
药品质量监督管理是指A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
考题
医院药品质量监督管理的内容不包括A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
考题
医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况
B、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
C、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
E、检查患者用药的依从性，提供药品信息
考题
关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是A.各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位B.药品质量监督控制采取逐级负责制C.成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理D.医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E.由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
考题
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括A.药品、医疗器械质量管理规范认证
B.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可
C.药品委托生产行政许可
D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
考题
国家食品药品监督管理局的职责不包括
A.制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范
B.发布药品、医疗器械质量安全信息
C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策
D.监督管理药品、医疗器械质量安全
E.负责药品、医疗器械注册和监督管理
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
当前医院药学的内容包括（）A、调剂、药品保管和药品质量B、调剂、制剂、药品保管和药品质量C、调剂、制剂、药品保管和药学信息服务D、调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学E、调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学
考题
单选题当前医院药学的内容包括（）A
调剂、药品保管和药品质量B
调剂、制剂、药品保管和药品质量C
调剂、制剂、药品保管和药学信息服务D
调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学E
调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学
考题
单选题药品质量监督管理是指：（）A
国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督B
国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。C
国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理D
国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
考题
多选题宏观药事管理的内容包括（）A药品监督管理B基本药物管理C药品研发、生产质量管理D药品经营、药学服务质量管理E医疗保险用药销售管理
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