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在生物样品分析中，以样品提取和处理前后分析物含百分比表示的是
A.重现度
B.重复度
C.回收率
D.极差
E.标准差
B.重复度
C.回收率
D.极差
E.标准差
参考答案
参考解析
解析：提取回收率：分析过程的提取效率，能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况，是评价萃取方案优劣的指标之一，以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示。
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考题
在体内药物分析方法建立过程中，提取回收率是A、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B、以加入药物量与测得药物含量百分比表示C、测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D、真实值与测得值之差E、应为100%
考题
食品检验的基本步骤按照下列顺序进行，()、成分分析、数据的处理和分析报告的撰写等。A.样品采集、样品预处理、样品的制备和保存B.样品采集、样品的制备和保存、样品预处理C.样品的采集、样品的保存、样品预处理、样品的制备D.样品采集、样品的保存、样品预处理
考题
为何进行生物样品分析的前处理?()
A、药物进入体内除原药外还有多种形式存B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。D、测定生物样品中的药物及其代谢物时，对样品进行分离、纯化、浓集，必要时对待测组分进行衍生化E、获得更好的鉴别
考题
对生物样品测定方法提取回收率的要求，以下说法错误的是A、能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况B、是评价萃取方案优劣的指标之一C、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示D、应考察高、中、低3个浓度的提取回收率E、其值必须在90%以上才有意义
考题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
考题
在体内药物分析方法建立过程中，提取回收率是A.以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B.以加入药物量与测得药物含量百分比表示C.测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D.真实值与测得值之差E.应为100%
考题
食品检验的基本步骤按照下列顺序进行，（）、成分分析、数据的处理和分析报告的撰写等。A、样品采集、样品预处理、样品的制备和保存B、样品采集、样品的制备和保存、样品预处理C、样品的采集、样品的保存、样品预处理、样品的制备D、样品采集、样品的保存、样品预处理
考题
下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
考题
《水质样品的保存和管理技术规定》（HJ493-2009）规定，以下（）样品不适用-20℃状态下保存。A、分析挥发性物质的样品B、分析微生物的样品C、分析石油类的样品D、分析有机物质的样品
考题
多选题《水质样品的保存和管理技术规定》（HJ493-2009）规定，以下（）样品不适用-20℃状态下保存。A分析挥发性物质的样品B分析微生物的样品C分析石油类的样品D分析有机物质的样品
考题
单选题在体内药物分析方法建立过程中，提取回收率是（ ）。A
以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B
以加入药物量与测得药物含量百分比表示C
测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D
真实值与测得值之差E
应为100%
考题
单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A
生物样品大多无需进行分离和净化B
生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C
生物样品均不要求快速提供结果D
生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
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