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对药品生产企业发放"营业执照"的是（ ）。
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
参考答案
参考解析
解析：开办药品生产企业，须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册，取得《营业执照》。
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考题
《新药保护和技术转让的规定》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得()。A、《药品生产企业许可证》B、《营业执照》C、《药品生产企业许可证》和《营业执照》D、《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》E、《新药证书》和《营业执照》
考题
请根据以下内容回答 55～59 题A．分开核算、分别管理B．国家重点发展的品种C．药品生产企业许可证、营业执照D．药品经营企业许可证、营业执照E．药品生产质量规范管理第 55 题 对申请开办药品生产企业重点审查其生产的药品品种是否是（ ）
考题
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
考题
社会药房购进中药饮片时该单位应持有()
A、《药品生产(经营)企业许可证》B、《药品生产(经营)企业合格证》C、《营业执照》D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
考题
药品零售企业购进中药饮片时，该单位应持有（ ）。A．《药品生产（经营）企业合格证》B．《营业执照》C．《药品生产（经营）企业许可证》D．《药品生产（经营）企业合格证》、《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》E．《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》
考题
依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B．《营业执照》、《药品GMP证书》C．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D．《药品生产企业许可证》、《营业执照》E．《药品经营企业许可证》、《营业执照》
考题
由县级以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是 A.炮制规范B.药品生产许可证SXB
由县级以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证 ，D.医疗机构制剂许可证E.营业执照
考题
《新药保护和技术转让的规定》要求，接受新药技术转让的生产企业必须了取得A．《药品生企业许可证》B．《营业执照》C．《药品生产企业许可证》和《营业执照》D．《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》E．《新药证书》和《营业执照》
考题
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
考题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
考题
处方药的批发和零售必须由具有（）A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
考题
下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户？（）A、具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户B、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业C、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业D、具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房
考题
生产、经营药品或医疗器械的企业，在向工商行政管理机构申请营业执照前，必须向（）A、企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证B、企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证C、企业所在地市（地）级药品监督管理部门发放生产、经营许可证D、企业所在地市（地）级卫生行政部门发放生产、经营许可证
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A
《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B
《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C
《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D
《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E
《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
考题
单选题下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户？（）A
具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户B
具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业C
具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业D
具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房
考题
单选题合法的药品生产企业是指A
具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B
具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C
具有GMP认证证书的企业D
具有GSP认证证书的企业
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