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为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是

A:引入双键
B:引入卤素
C:引入羟基
D:引入甲基
E:引入乙炔基

参考答案

参考解析
解析:考查糖皮质激素类药物的结构改造方法。引入乙炔基为性激素类药物的改造方法,故正确答案为E。
更多 “为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是A:引入双键 B:引入卤素 C:引入羟基 D:引入甲基 E:引入乙炔基” 相关考题
考题 对雌二醇进行结构改造的目的主要有 () (A) 可以口服(B) 长效(C) 增强活性(D) 改善来源困难(E) 增加水溶性

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加脂溶性

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )。A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 糖皮质激素的抗炎作用与其杀菌作用有关()此题为判断题(对,错)。

考题 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是A、引入双键B、引入卤素C、引入羟基D、引入甲基E、引入乙炔基

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

考题 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是引入A.双键B.卤素C.羟基D.甲基E.乙炔基

考题 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基

考题 下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性

考题 雌二醇结构改造的主要目的是A、增加雌激素活性B、增加稳定性,可口服C、改善吸收D、增加孕激素活性E、减少副作用

考题 为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有A、Cl引入双键B、C6α引入CH或ClC、C9α引入氟D、C16α或C16β引入OHE、C16α引入甲基

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B:在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D:在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 雌二醇结构改造的主要目的是A.增加雌激素活性 B.增加稳定性,可口服 C.改善吸收 D.增加孕激素活性 E.减少副作用

考题 将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性 B.增加稳定性 C.降低水钠潴留副作用 D.增加水溶性 E.增加脂溶性

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性 B:增加稳定性 C:降低水钠潴留副作用 D:增加水溶性 E:增加脂溶性

考题 关于糖皮质激素的说法,正确的有A.糖皮质激素的基本结构是含有A-3,2二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基、17α,21-二羟基)的孕甾烷 B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用 C.在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加 D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素 E.在可的松和氢化可的松的l位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用

考题 关于糖皮质激素的构效关系的说法,错误的是()A、C1上引入双键,抗炎活性高于母核B、9α、6α引入F原子,使糖皮质激素活性增加C、16α、16β甲基的引入,减少了17β侧链的降解,增加稳定性D、C21-OH酯化可增强稳定性E、9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加,而21位引入Cl则使活性下降

考题 糖皮质激素的抗炎作用与其杀菌作用有关。()

考题 使维生素A活性保持不变的结构改造方法是()A、延长侧链B、缩短侧链C、增加环内双键D、环内双键饱和

考题 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是()A、16甲基引入可降低钠潴留作用B、为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C、为了稳定17β-酮醇侧链D、为了增加糖皮质激素的活性

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A、增加抗炎活性B、增加稳定性C、降低水钠潴留副作用D、增加脂溶性

考题 单选题使维生素A活性保持不变的结构改造方法是()A 延长侧链B 缩短侧链C 增加环内双键D 环内双键饱和

考题 单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A 增加抗炎活性B 增加稳定性C 降低水钠潴留副作用D 增加脂溶性

考题 单选题下列关于肾上腺糖皮质激素的说法,错误的是( )A 21-OH用醋酸进行酯化提高了脂溶性和药效 并延长了作用时间B 1位增加双键,抗炎活性和钠潴留作用均会增强C 6α-和9α位引入氟原子后,可使糖皮质激素 的活性显著增加,但钠潴留副作用会同时增加D 16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基,使抗 炎活性增加,钠潴留作用减少E 地塞米松属于强效皮质激素

考题 单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )A 对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B 在1、2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C 在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D 在6位引入氟,抗炎作用加大,钠潴留作用增加E 在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 多选题在糖皮质激素16位引入甲基的目的是()A16甲基引入可降低钠潴留作用B为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C为了稳定17β-酮醇侧链D为了增加糖皮质激素的活性

考题 单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了(  )。A 增加水溶性B 增加抗炎活性C 降低水钠潴留副作用D 增加稳定性E 增加脂溶性

考题 判断题糖皮质激素的抗炎作用与其杀菌作用有关。()A 对B 错