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关于糖皮质激素的构效关系的说法，错误的是（）
- A、C1上引入双键，抗炎活性高于母核
- B、9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加
- C、16α、16β甲基的引入，减少了17β侧链的降解，增加稳定性
- D、C21-OH酯化可增强稳定性
- E、9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加，而21位引入Cl则使活性下降
参考答案
更多 “关于糖皮质激素的构效关系的说法，错误的是（）A、C1上引入双键，抗炎活性高于母核B、9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加C、16α、16β甲基的引入，减少了17β侧链的降解，增加稳定性D、C21-OH酯化可增强稳定性E、9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加，而21位引入Cl则使活性下降” 相关考题
考题
对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是（ ）。A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9口位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6口位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位口羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A．C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度B．氢化可的松C－1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加C．9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C－6位引入氟原子可阻滞C－6氧化失活E．C－9引入氟的同时，再在C－16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
考题
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基
考题
糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
考题
糖皮质激素类药物的构效关系A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E 16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9d位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醒地塞米松
考题
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）。A：对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B：在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C：在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D：在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E：在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C.C-9位引入氟原子后活性增加D.C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E.C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
考题
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是A.5位可引入氨基B.8位以氟、甲氧基取代活性增加C.7位引入五元，六元杂环，活性增加D.6位引入甲基可使活性增加E.1位以氧烷基成环，可使活性增加
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
B、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
C、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
D、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
E、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
考题
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）A、5位可引入氨基B、8位以氟、甲氧基取代活性增加C、7位引入五元，六元杂环，活性增加D、6位引入甲基可使活性增加E、1位以氧烷基成环，可使活性增加
考题
单选题下列关于肾上腺糖皮质激素的说法，错误的是（ ）A
21-OH用醋酸进行酯化提高了脂溶性和药效 并延长了作用时间B
1位增加双键，抗炎活性和钠潴留作用均会增强C
6α-和9α位引入氟原子后，可使糖皮质激素 的活性显著增加,但钠潴留副作用会同时增加D
16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基，使抗 炎活性增加，钠潴留作用减少E
地塞米松属于强效皮质激素
考题
单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）A
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B
在1、2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C
在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D
在6位引入氟，抗炎作用加大，钠潴留作用增加E
在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
单选题下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是（ ）。A
C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B
C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C
C-9位引入氟原子后活性增加D
C-11位引入羟基后会形成a和β两个异构体E
C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
考题
单选题对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（）。A
21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B
1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C
C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D
C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E
16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
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