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下列属于原发性纤溶亢进症的诊断标准的是

A:D-二聚体阳性
B:无明显的出血表现
C:实验室检查Fg≤1.5g/L
D:F1+2、TAT、FPA明显升高
E:FDP降低

参考答案

参考解析
解析:原发性纤溶亢进症的诊断标准:实验室检查Fg≤1.5g/L;无F1+2、TAT、FPA指标改变,FDP升高,D-二聚体阴性。
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考题 FDP阳性,D-二聚体正常,常见于()。A、血友病AB、原发性纤溶亢进症C、继发性纤溶亢进症D、无纤溶亢进症E、过敏性紫癜

考题 原发性纤溶亢进症

考题 鉴别原发性和继发性纤溶最有诊断价值的试验是()。A、纤溶酶活性测定B、D-二聚体测定C、纤维蛋白肽BD、组织纤溶酶原激活物测定E、3P试验

考题 鉴别原发性纤溶与继发性纤溶应选择下列哪一项最有诊断价值()A、组织纤溶酶原激活物(t-PA.测定B、硫酸鱼精蛋白副凝试验(3P)C、C.纤维蛋白肽A(FP测定D、纤溶酶活性测定E、有无血栓形成

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考题 单选题原发性纤溶亢进症与DIC的鉴别诊断是()A PLT、原发性纤溶减低,DIC增多B F1+2、原发性纤溶升高,DIC升高C FPA、原发性纤溶升高,DIC升高D SFMC、原发性纤溶升高,DIC升高E D-二聚体、原发性纤溶正常,DIC升高

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考题 单选题对原发性纤溶亢进症与DIC的鉴别诊断有价值的是()A PLT,原发性纤溶减低,DIC增多B F1+2,原发性纤溶升高,DIC减少C D-二聚体,原发性纤溶降低,DIC升高D FPA,原发性纤溶正常,DIC升高E SFMC,原发性纤溶升高,DIC降低

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