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根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是

A、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B、医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

参考答案

参考解析
解析: 本题考查《药品流通监督管理办法》。 《药品流通监督管理办法》第二十五条:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 第二十六条:医疗机构储存药品,应当制订和执行有关药品保管、养护的制度,并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。 医疗机构应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 第二十七条:医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 第二十八条:医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
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考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构储存药品的叙述,正确的是A、医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度B、药品与非药品分开存放C、中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施E、医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度

考题 有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是( )。A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库B.医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是( )。A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

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考题 药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

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考题 单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()A 医疗机构购进药品应建立进货验收制度B 医疗机构购进药品应当逐批验收C 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D 医疗机构应当建立药品效期管理制度E 医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

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考题 单选题根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 ()A 为他人以本企业的名义经营药品提供场所B 购进医疗机构配制的制剂C 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D 经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

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