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药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

A.上市5年以内监测期内
B.上市6年
C.上市7年
D.上市8年
E.上市10年

参考答案

参考解析
解析：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。故本题最佳答案为A。
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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考题 药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应
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考题 上市五年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是A．药品引起的所有可疑不良反应B．药品的疗效和不良反应C．药品的疗效和安全性D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应E．所有不良反应
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考题 药品不良反应报告的范围是A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应D．上市20年以上的药品E．上市10年以上的药品
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考题 上市5年以内的药品不良反应报告范围是A．疗效和不良反应B．新的不良反应C．严重不良反应D．报告该药品引起的所有可疑不良反应E．罕见不良反应
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考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的( )。A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有可疑不良反应E．药物相互作用引起的不良反应
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考题 《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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考题 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A．上市5年以内监测期内B．上市6年C．上市7年D．上市8年E．上市10年
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考题 不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E、新的、严重的不良反应应于15d内报告
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考题 报告该药品引起的所有可疑不良反应A．B．C．D．E．
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考题 不良反应的报告程序和要求正确的是A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告
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考题 我国规定药物不良反应的报告范围A．所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B．上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应C．只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应D．只报告严重的、罕见的或新的不良反应E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应
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考题 下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
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考题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
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考题 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范晷主要是A.药品引起的所有可疑不良反应 B.药品的疗效和不良反应 C.药品的疗效和安全性 D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应 E.所有不良反应
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考题 上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是A.疗效和不良反应 B.新的不良反应 C.严重不良反应 D.报告该药品引起的所有可疑不良反应 E.罕见不良反应
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考题 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 A上市6年 B上市7年 C上市8年 D上市10年 E上市5年以内监测期内
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考题 药品不良反应报告的有关规定是A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件 B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应 E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
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考题 上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
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考题 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）A、药品引起的所有可疑不良反应B、药品的疗效和不良反应C、药品的疗效和安全性D、药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、所有不良反应
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考题 药物不良反应监测范围为（）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
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考题 报告可能引起的所有可疑不良反应，属于（）A、药物不良反应B、严重的药品不良反应C、新的药品不良反应D、上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E、上市5年以上药品
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考题 上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应
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考题 报告有可能引起的所有可疑ADR是（）A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
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考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）A上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C列为重点监测的品种报告罕见不良反应D上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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考题 单选题药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（　　）。A 上市5年以内监测期内B 上市6年C 上市7年D 上市8年E 上市10年
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考题 单选题上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）A 疗效和不良反应B 新的不良反应C 严重不良反应D 报告该药品引起的所有可疑不良反应E 罕见不良反应
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