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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验
在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为
A.叠氮钠
B.2-氨基芴
C.敌克松
D.环磷酰胺
E.丝裂霉素C
A.叠氮钠
B.2-氨基芴
C.敌克松
D.环磷酰胺
E.丝裂霉素C
参考答案
参考解析
解析：1.TA98的阳性对照物常用有敌克松和2一氨基芴，而其中敌克松是直接致突变物，不许加活化系统，而2-氨基芴是间接致突变物，许加活化系统S9，故选B。
3．掺入试验阳性结果的判定条件为，同时具备下列条件：
①背景菌落生长良好；
②测试皿的回变菌落数比对照皿的回变菌落数增加2倍以上；
③有剂量反应关系；
④试验结果有重现性。
而且各菌株自发回变数不同：TA97是90-180；TA98为30-50；TA100为120-200；TA102为240-320。所以本题答案应为200×2=400。
3．掺入试验阳性结果的判定条件为，同时具备下列条件：
①背景菌落生长良好；
②测试皿的回变菌落数比对照皿的回变菌落数增加2倍以上；
③有剂量反应关系；
④试验结果有重现性。
而且各菌株自发回变数不同：TA97是90-180；TA98为30-50；TA100为120-200；TA102为240-320。所以本题答案应为200×2=400。
更多 “某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为 A.叠氮钠 B.2-氨基芴 C.敌克松 D.环磷酰胺 E.丝裂霉素C” 相关考题
考题
用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
考题
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
考题
用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物A．毒性较大，予以放弃B．需由专家评议决定C．可考虑用于食品，并制订其ADID．应重复进行一次慢性毒性试验E．应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
考题
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为A、叠氮钠B、2-氨基芴C、敌克松D、环磷酰胺E、丝裂霉素C现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在A、营养肉汤培养基B、顶层琼脂培养基C、底层琼脂培养基D、B-2肉汤琼脂培养基E、改良Schaeffer培养基要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于A、100B、200C、300D、400E、500
考题
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()A.判定其不能通过B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
考题
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于
A.100
B.200
C.300
D.400
E.500
考题
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株，要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括
A.rfa突变
B.uvrB突变
C.PKM101质粒
D.PAQ1质粒
E.对溶剂的回变数
考题
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
考题
根据我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准的规定，食品新资源及其食品原则上应进行（）A、第一阶段毒性试验B、第二阶段毒性试验C、第三阶段毒性试验D、第一、二个阶段毒性试验E、第一、二、三个阶段毒性试验
考题
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）A、TA97B、TA98C、TA1535D、TA100E、TA102
考题
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株，要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括（）A、rfa突变B、uvrB突变C、PKM101质粒D、PAQ1质粒E、对溶剂的回变数
考题
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）。A
营养肉汤培养基B
顶层琼脂培养基C
底层琼脂培养基D
B2肉汤琼脂培养基E
改良SchaeHer培养基
考题
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为（）A
叠氮钠B
2-氨基芴C
敌克松D
环磷酰胺E
丝裂霉素C
考题
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。为检测该化学物质有无间接致突变性，需向检测系统中加入S9。S9混合液中的成分很多，但不含有（）A
葡萄糖-6-磷酸、辅酶ⅡB
NaClC
KCl、MgCl2D
肝S9E
磷酸盐缓冲液
考题
单选题一用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物（ ）。A
毒性较大，予以放弃B
需由专家评议决定C
可考虑用于食品，并制订其ADID
应重复进行一次慢性毒性试验E
应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断
考题
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。A
100B
200C
300D
400E
500
考题
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）A
TA97B
TA98C
TA1535D
TA100E
TA102
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