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《中华人民共和国药品管理法》规定颁发新药证书的部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

参考答案

参考解析
解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第二十九条:研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。 完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的药品的审批E.药品进口的审批

考题 颁发新药证书的部门是( )。

考题 颁发新药证书的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技管理部门D.国务院经济综合主管部门E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规

考题 颁发新药证书的部门是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.国家药品监督管理部门、国务院卫 生行政部门

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、新发现和从国外引种的药品的审批D、生产已有国家标准药品的审批E、药品进口的审批

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.GPP证书B.生产批准文号C.新药证书D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 颁发新药证书的部门是A.B.C.D.E.

考题 按照药品管理法的规定,研究的新药实行

考题 合格的药品首先要合法,按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

考题 根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A、药品经营许可证B、药品生产许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口D、在监测期内,不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 颁发新药证书的部门是A.国家食品药品监督管理局B.国务院卫生行政部门C.国家工业和信息化部D.国家发展和改革委员会E.国家中医药管理局《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,完成临床试验并通过审批的新药,由以下哪个部门批准,并发给新药证书A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院中医药管理部门D.国务院E.国家药典委员会

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书 B:生产批准文号 C:新药证书 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》

考题 根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A.药品经营许可证B.批准文号C.新药证书D.GMP认证证书E.药品生产许可证

考题 A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.省级药品监督管理部门颁发新药证书的部门是

考题 根据我国《海上交通安全法》规定,船舶和船上有关航行安全的重要设备,必须具备()。A、海事部门颁发的船舶登记证书B、海事部门颁发的船员适任证书C、船检部门签发的有效技术证书D、ABC都是

考题 新药审批并颁发新药证书属于:()A、药品的注册管理B、药品的生产管理C、药品的流通管理D、药品的使用管理

考题 颁发新药证书的部门是()A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政部门C、国家科技管理部门D、国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

考题 《中华人民共和国测绘法》规定()的处罚,由颁发资质证书的部门决定。A、罚款一万元以下B、吊销测绘资质证书的行政处罚C、暂扣测绘资质证书D、降低资质等级

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考题 多选题《中华人民共和国测绘法》规定()的处罚,由颁发资质证书的部门决定。A罚款一万元以下B吊销测绘资质证书的行政处罚C暂扣测绘资质证书D降低资质等级

考题 单选题颁发新药证书的部门是()A 国家药品监督管理部门B 国家卫生行政部门C 国家科技管理部门D 国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门