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Brown和Goldstein于1974年研究家族性高胆固醇血症患者代谢缺陷时发现了下述哪一脂蛋白受体（ ）
A.CM受体
B.VLDL受体
C.LDL受体
D.HDL受体
E.清道夫受体
B.VLDL受体
C.LDL受体
D.HDL受体
E.清道夫受体
参考答案
参考解析
解析：家族性高胆固醇血症（FH）杂合子人群中，LDL受体仅为正常人的50％，导致细胞对LDL摄取不足，结果血浆LDL胆固醇只有约40％被清除，血中胆固醇水平接近于正常人的两倍。
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考题
关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的？（ ）。A．是原发性高胆固醇血症，Ⅱ型高脂蛋白血症的首选药B．糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C．杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D．可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL-CE．洛伐他丁是HMG-CoA还原酶抑制剂
考题
家族性高胆固醇血症纯合子的原发性代谢障碍是( )A、由VLDL生成LDL增加B、细胞膜LDL受体功能缺陷C、肝脏HMG-CoA还原酶活性增加D、缺乏载脂蛋白BE、脂酰胆固醇脂酰转移酶(ACAT)活性降低
考题
关于家族性高胆固醇血症，下列叙述错误的是A、是一种常染色体遗传性疾病B、杂合子发生的频率为1/500左右C、FH患者易发动脉粥样硬化性心脏病D、FH主要是由于高密度脂蛋白受体基因突变导致的全身脂代谢障碍E、FH患者易患脂肪瘤
考题
关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的？A、是原发性高胆固醇血症，Ⅱ型高脂蛋白血症的首选药
B、糖尿病性、肾性高脂血症的首选药
C、杂合子家族性高胆固醇血症的首选药
D、可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL-C
E、洛伐他丁是HMG-CoA还原酶抑制剂
考题
患者，男性在手腕部的剧烈运动后感觉踝关节疼痛，1个月后又发生阵发性左下腹绞痛而就医。实验室检查：血常规正常，肝功能和血清淀粉酶正常，血清尿素和肌酐正常。泌尿系统影像学检查发现有肾结石。如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为（）A、家族性高胆固醇血症B、家族性乳糜微粒血症C、家族性载脂蛋白B100缺陷症D、家族性异常B脂蛋白血症E、家族性混合型高脂血症
考题
女性患者，54岁，18个月前测定空腹血脂结果为：血浆外观透明，TG1．2mmol／L，TC．8．2mmol／L，体重未超重，未发现角膜弓和黄色瘤，无冠心病的临床症状和家族史。经治疗和控制饮食后，体重减轻3kg，血压115／76mmHg，心率72次／分，律齐，无心脏杂音。血脂测定结果为：血浆（清）外观透明，TG0．9mmol／L，TC7．9mmol／L，HDL-C3．6mmol／L，LDL-C3．9mmol／L。该患者最可能的诊断为（）A、家族性高胆固醇血症B、家族性高甘油三酯血症C、家族性混合型高脂血症D、家族性高α脂蛋白血症E、家族性载脂蛋白B100缺陷症
考题
单选题如结合症状、家庭史与血脂测定结果，该患者基本上可诊断为（ ）。A
家族性高胆固醇血症B
家族性高甘油三酯血症C
家族性混合型高脂血症D
家族性异常β脂蛋白血症E
家族性载脂蛋白B100缺陷症
考题
单选题家族性高胆固醇血症纯合子的原发性代谢障碍是（）A
由VLDL生成LDL增加B
细胞膜LDL受体功能缺陷C
肝脏HMG-CoA还原酶活性增加D
缺乏载脂蛋白BE
脂酰胆固醇脂酰转移酶（ACAT）活性降低
考题
单选题女性患者，54岁，18个月前测定空腹血脂结果为：血浆外观透明，TG1．2mmol／L，TC．8．2mmol／L，体重未超重，未发现角膜弓和黄色瘤，无冠心病的临床症状和家族史。经治疗和控制饮食后，体重减轻3kg，血压115／76mmHg，心率72次／分，律齐，无心脏杂音。血脂测定结果为：血浆（清）外观透明，TG0．9mmol／L，TC7．9mmol／L，HDL-C3．6mmol／L，LDL-C3．9mmol／L。该患者最可能的诊断为（）A
家族性高胆固醇血症B
家族性高甘油三酯血症C
家族性混合型高脂血症D
家族性高α脂蛋白血症E
家族性载脂蛋白B100缺陷症
考题
单选题关于洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的？（ ）A
是原发性高胆固醇血症、Ⅱ型高脂蛋白血症的首选药B
糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C
杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D
可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL-CE
洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂
考题
单选题下列哪一项疾病不宜首选HMG-CoA还原酶抑制药治疗（）A
原发性高胆固醇症B
纯合子家族性高胆固醇血症C
杂合子家族性高胆固醇血症D
Ⅲ型高脂蛋白血症E
肾性和糖尿病性高脂血症
考题
单选题患者，男性在手腕部的剧烈运动后感觉踝关节疼痛，1个月后又发生阵发性左下腹绞痛而就医。实验室检查：血常规正常，肝功能和血清淀粉酶正常，血清尿素和肌酐正常。泌尿系统影像学检查发现有肾结石。如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为（）A
家族性高胆固醇血症B
家族性乳糜微粒血症C
家族性载脂蛋白B100缺陷症D
家族性异常B脂蛋白血症E
家族性混合型高脂血症
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