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世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应

A.每3个月
B.每2个月
C.每1个月
D.每5个月
E.每4个月

参考答案

参考解析
解析:
更多 “世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应A.每3个月 B.每2个月 C.每1个月 D.每5个月 E.每4个月” 相关考题
考题 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组

考题 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是( )。A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.记录联结D.记录应用E.以上均不是

考题 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。A.向辖区药物不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查C.依国家要求填写报表D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告

考题 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录应用C.重点药物监测D.记录联结E.自愿呈报系统

考题 如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 [55—57]A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心55.如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告56.如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告57.如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向 报告

考题 目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是A.记录联结B.记录应用C.自愿呈报系统D.集中监测系统E.描述性监测方法

考题 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

考题 国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

考题 关于不良反应报告程序,正确的是A.使用单位和个人发现可疑的不良反应病例,直接向国家药监局报告B.医院临床药学室负责报告的收集,分析、整理和向上报告C.医院报告不良反应,一般由护士填写报表D.地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心E.一般不良反应可越级报告

考题 回答下列各题 A.世界卫生组织的药物监测合作中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E.医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给

考题 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.记录联结D.记录应用E.散在监测系统

考题 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测S 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录应用C.重点药物监测D.记录联结E.自愿呈报系统

考题 以下“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告

考题 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应 及时报告给 A.医院药物不良反应监测组 B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 A.世界卫生组织的药物监测合作中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

考题 目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是()A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法

考题 世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应()A、1个月B、2个月C、3个月D、4个月E、5个月

考题 目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取()A、自愿呈报系统B、集中监测系统C、重点药物监测D、记录联结E、记录应用

考题 单选题目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是()A 记录联结B 记录应用C 自愿呈报系统D 集中监测系统E 描述性监测方法

考题 单选题个人发现的新的或严重的不良反应可以(  )。A 直接向所在地市级药监局或卫生局报告B 直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C 直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D 直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E 直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

考题 单选题国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给(  )。A B C D E

考题 单选题世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应()A 1个月B 2个月C 3个月D 4个月E 5个月

考题 单选题目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取()A 自愿呈报系统B 集中监测系统C 重点药物监测D 记录联结E 记录应用