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能选择性抑制5-HT再摄取的药物是
A.米安舍林
B.苯乙肼
C.阿米替林
D.替普瑞酮
E.舍曲林
B.苯乙肼
C.阿米替林
D.替普瑞酮
E.舍曲林
参考答案
参考解析
解析：
更多 “能选择性抑制5-HT再摄取的药物是A.米安舍林 B.苯乙肼 C.阿米替林 D.替普瑞酮 E.舍曲林” 相关考题
考题
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
考题
文拉法辛的作用机理是:()?
A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
考题
普瑞巴林在FM中的作用机制()。
A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道，抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
考题
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.阻断5-HT受体
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
考题
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能
B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
考题
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E
阻断5-HT受体
考题
单选题能选择性抑制5-HT再摄取的中枢性食欲抑制药是（）A
西布曲明B
马吲哚C
氟西汀D
奥利司他E
替勃龙
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