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单选题
能选择性抑制5-HT再摄取的中枢性食欲抑制药是()
A
西布曲明
B
马吲哚
C
氟西汀
D
奥利司他
E
替勃龙
参考答案
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解析:
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考题
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
考题
下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体
考题
文拉法辛的作用机理是:()?
A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用
考题
文拉法辛为A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)B.三环类抗抑郁药C.5.羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)D.去甲肾上腺素和特异性5.羟色胺再摄取抑制药(NSSA)E.5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)
考题
普瑞巴林在FM中的作用机制()。
A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
考题
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
C.阻断5-HT受体
D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
考题
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高,促进突触传递功能
B.通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
C.选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2,受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5~HT1功能
考题
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙中的5-HT浓度
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是()A
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E
阻断5-HT受体
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