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对生物样品测定方法提取回收率的要求，以下说法错误的是
A.能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况
B.是评价萃取方案优劣的指标之一
C.以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示
D.应考察高、中、低3个浓度的提取回收率
E.其值必须在90%以上才有意义
B.是评价萃取方案优劣的指标之一
C.以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示
D.应考察高、中、低3个浓度的提取回收率
E.其值必须在90%以上才有意义
参考答案
参考解析
解析：提取回收率一般低于100%，可能低至60%，但是重现性要好。
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考题
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
考题
提取回收率是A.反映出样品的一系列测量值的分散程度B.反映测量值和真实值接近的程度C.反应分析方法是否具备灵敏的测定能力D.反映出样品预处理中组分丢失的情况E.反应样品被正确测定出的特性
考题
对生物样品测定方法提取回收率的要求，以下说法错误的是A、能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况B、是评价萃取方案优劣的指标之一C、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示D、应考察高、中、低3个浓度的提取回收率E、其值必须在90%以上才有意义
考题
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
考题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
考题
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%
考题
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
考题
提取回收率是（）。A、反映出样品的一系列测量值的分散程度B、反映测量值和真实值接近的程度C、反应分析方法是否具备灵敏的测定能力D、反映出样品预处理中组分丢失的情况E、反应样品被正确测定出的特性
考题
单选题关于生物样品测定方法的叙述，不正确的是（ ）。A
精密度考察结果用RSD表示，一般应小于15％B
标准曲线至少有5个浓度，可包括零点C
质控样品测定结果的偏差，一般小于20％D
提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一，一般低于100％E
标准曲线范围应覆盖全部待测浓度，不能外推求算未知样品浓度
考题
单选题关于提取技术的说法正确的是：（）A
生物样品通常需反复提取B
生物样品应在提取之后，于各样品中加入等量的内标C
对易乳化的样品则振荡宜轻缓，但时间可适当延长D
浓集最常用的方法为在氧气流下使溶剂挥散
考题
单选题提取回收率是（）。A
反映出样品的一系列测量值的分散程度B
反映测量值和真实值接近的程度C
反应分析方法是否具备灵敏的测定能力D
反映出样品预处理中组分丢失的情况E
反应样品被正确测定出的特性
考题
单选题生物样品测定方法不要求的指标包括（ ）。A
标准曲线与线性范围B
特异性C
精密度与准确度D
专属性E
提取回收率
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