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单选题
关于生物样品测定方法的叙述,不正确的是( )。
A
精密度考察结果用RSD表示,一般应小于15%
B
标准曲线至少有5个浓度,可包括零点
C
质控样品测定结果的偏差,一般小于20%
D
提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一,一般低于100%
E
标准曲线范围应覆盖全部待测浓度,不能外推求算未知样品浓度
参考答案
参考解析
解析:
标准曲线至少有6个浓度,不包括零点。
标准曲线至少有6个浓度,不包括零点。
更多 “单选题关于生物样品测定方法的叙述,不正确的是( )。A 精密度考察结果用RSD表示,一般应小于15%B 标准曲线至少有5个浓度,可包括零点C 质控样品测定结果的偏差,一般小于20%D 提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一,一般低于100%E 标准曲线范围应覆盖全部待测浓度,不能外推求算未知样品浓度” 相关考题
考题
关于生物样品测定的定量下限,叙述不正确的是( )A、能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度B、能满足测定Cmax的1/20~1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%~120% 范围内D、RSD应小于15%E、至少测5个标准样品
考题
下述有关细胞因子测定的叙述,不正确的是 ( )A、生物学方法测定的是细胞因子的生物学活性B、免疫学方法测定的是细胞因子的蛋白及其片段C、分子生物学方法测定的是细胞因子的DNA和RNAD、免疫测定方法的敏感性要高于生物学方法E、生物学方法测定特异性差
考题
下列说法错误的是A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
考题
生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
考题
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考题
生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%
考题
关于生物样品测定的定量下限,叙述不正确的是A.能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度B.能满足测定C的1/20~1/10时的药物浓度C.准确度在真实浓度的80%~120%范围内D.RSD应小于15%E.至少测5个标准样品
考题
关于对照试验,下列说法中错误的是()A、用标准物质(或参比样品)与待测样品同时进行相同的分析测定B、用标准方法(或参比方法)与待测方法同时进行相同的分析测定C、除不加样品外,完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D、所得结果可用于检验和校正样品测定值
考题
下列关于生物样品的沾污的说法错误的是:()A、人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染B、对生物样品应尽量采用高纯度溶剂C、使用塑料容器操作不会影响测定的结果D、对生物样品化学衍生化时,若衍生化试剂不纯,也会对测定结果造成干扰
考题
下列关于体内药物分析的特点正确的是:()A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
考题
单选题关于食品样品采集后,其保存方法叙述中不正确的是()。A
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特殊情况下,可允许加入适量的不影响测定结果的防腐剂
考题
单选题下列关于生物样品的沾污的说法错误的是:()A
人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染B
对生物样品应尽量采用高纯度溶剂C
使用塑料容器操作不会影响测定的结果D
对生物样品化学衍生化时,若衍生化试剂不纯,也会对测定结果造成干扰
考题
单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是:()A
生物样品大多无需进行分离和净化B
生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C
生物样品均不要求快速提供结果D
生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
考题
多选题生物样品分析前处理技术主要内容包括()A生物样品的种类的选择B被测定药物的性质确定C测定方法的建立D血药浓度的监测E计算方法的选择
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