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（请给出正确答案）
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是” 相关考题
考题
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
考题
新《药品管理法》禁止以下哪些行为?()
A、禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药B、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品C、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品D、禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
考题
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
考题
根据以下材料，回答题A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（ ）。查看材料
考题
根据下列选项，回答 66～67 题：A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定第 66 题 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是（ ）。
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括（ ）。A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的’C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的E．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的
考题
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯E．拒绝、逃避监督检查
考题
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
根据《药品管理法》规定违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款不包括A．未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B．未取得《药品经营许可证》经营药品的C．生产、销售假药的D．生产、销售劣药的E．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
考题
根据《药品管理法》规定，下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款A．未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B．未取得《药品经营许可证》经营药品的C．生产、销售假药的D．生产、销售劣药的E．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
考题
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药B．生产、销售的注射剂属于假药、劣药C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料E．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品
考题
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A．采用欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
考题
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2 倍以上5倍以下的罚款A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产．销售假药的
C．生产．销售劣药的
D．药品生产．经营企业未按GMP．GSP 规定实施的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的 罚款的是
A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的
D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚 款的是
A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的
D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
考题
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以（ ）上3倍以下的罚款A．生产、销售假药的
B．生产、销售劣药的
C．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（ ）A．生产、销售假药的
B．生产、销售劣药的
C．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
考题
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）A、生产、销售假药的，情节严重的B、生产、销售劣药的，情节严重的C、药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的D、提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
考题
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B、生产、销售假药的C、生产、销售劣药的D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
考题
单选题没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（）A
采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B
生产、销售假药的C
生产、销售劣药的D
药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
考题
多选题《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）A生产、销售假药的，情节严重的B生产、销售劣药的，情节严重的C药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的D提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
考题
单选题以下哪种行为处“没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款”（）A
采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B
生产、销售假药的C
生产、销售劣药的D
药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
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