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多选题
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）
A
生产、销售假药的，情节严重的
B
生产、销售劣药的，情节严重的
C
药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的
D
提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
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考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标识不符合法定要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
考题
注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、 《药品经营许可证》被依法撤销、 撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的C、《药品经营许可证》遗失或被盗的D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的
考题
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》
考题
药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》
考题
根据下列选项，回答 73～76 题：A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》《中华人民共和国药品管理法》规定第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。
考题
药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实完整的购销记录，且情节严重，应吊销其A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证
考题
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．吊销《药品经营许可证》 B．撤销该药品的批准证明文件 C．吊销《药品生产许可证》 D．吊销医疗机构执业许可证书 E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的处
考题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。A．责令改正B．没收违法购进的药品C．没收违法所得D．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》 企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》
考题
医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的
考题
药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全隐患，没有采取主动召回，在法律责任中，适用的是：（） A、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予处罚；B、责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款；C、责令召回药品，并处1000元以上5万元以下罚款；D、免除其依法应当承担的其他法律责任；E、吊销《药品经营许可证》
考题
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）A、生产、销售假药的，情节严重的B、生产、销售劣药的，情节严重的C、药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的D、提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
考题
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有（）A、未取得《药品经营许可证》经营药品的B、销售假药的C、销售劣药的D、医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）A、《药品经营合格证》、《营业执照》B、《药品制剂许可证》、《营业执照》C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《营业执照》E、《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）A
《药品生产许可证》B
《药品经营许可证》C
《医疗机构制剂许可证》D
《医疗机构执业许可证》
考题
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A
警告，责令限期改正B
责令停业整顿C
处以二万元罚款D
没收购进的药品E
吊销《药品经营许可证》
考题
单选题违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A
警告，责令限期改正B
责令停业整顿C
处以2万元罚款D
没收购进的药品E
吊销《药品经营许可证》
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）A
《药品生产许可证》B
《药品经营许可证》C
《医疗机构制剂许可证》D
《医疗机构执业许可证》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（ ）。A
警告、降职B
处分、没收违法所得C
吊销执业医师证书D
吊销执业许可证E
记过、没收违法所得
考题
多选题《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有（）A未取得《药品经营许可证》经营药品的B销售假药的C销售劣药的D医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的
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