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通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂

参考答案

参考解析
解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。所以答案为A。
更多 “通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂D.水溶液>散剂>混悬液>片剂E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂” 相关考题
考题 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
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考题 主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A．6hB．12hC．24hD．36hE．48h
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考题 可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环A．静脉注射B．口服制剂C．肌内注射D．气雾剂E．经皮吸收制剂
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考题 固体口服制剂(丸、片、胶囊剂)口服至吸收的过程,除外均为错误的() A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜
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考题 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物不适于制备缓控释制剂。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 固体口服药物制剂中,药物粒径越小,吸收越好,产品的质量越好。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 关于直肠给药栓剂的表述错误的是A．对胃有刺激的药物可以直肠给药B．药物吸收比口服干扰因素少C．既可产生局部作用也可产生全身作用D．药物吸收只有一条途径E．中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
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考题 直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用的是（ ）。A、静脉注射B、口服制剂C、肌内注射D、气雾剂E、经皮吸收制剂
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考题 可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是（ ）。A、静脉注射B、口服制剂C、肌内注射D、气雾剂E、经皮吸收制剂
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考题 下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是（ ）。A．肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的B．口服制剂很容易使药物到达吸收部位C．鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位D．直肠中吸收的药物可直接进入全身循环，避免药物在肝脏的首过效应E．口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时，大分子药物的吸收较少
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考题 口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为A．B．C．D．E．
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考题 口服制剂设计一般不要求A．药物在胃肠道内吸收良好B．避免药物对胃肠道的刺激作用C．药物吸收迅速，能用于急救D．制剂易于吞咽E．制剂应具有良好的外部特征
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考题 主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收，则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为A:6hB:12hC:24hD:36hE:48h
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考题 关于直肠给药栓剂的正确表述有A:对胃有刺激性的药物可直肠给药B:药物的吸收只有一条途径C:药物的吸收比口服干扰因素少D:既可以产生局部作用，也可以产生全身作用E:中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
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考题 有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pK C.口服药物进入体内迅速溶出，药物吸收较快 D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
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考题 同一药物制成的口服制剂，药物吸收速度最快的是( )A.散剂 B.片剂 C.胶囊 D.溶液 E.混悬剂
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考题 A.气雾剂 B.静脉注射 C.口服制剂 D.肌内注射 E.经皮吸收制剂直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是
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考题 可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝 脏直接进入体循环 A.静脉注射 B.口服制剂 C.肌肉注射 D.气雾剂 E.经皮吸收制剂
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考题 A.气雾剂 B.静脉注射 C.口服制剂 D.肌内注射 E.经皮吸收制剂可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是
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考题 经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）
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考题 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）
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考题 口服制剂设计一般不要求（）A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速，能作用于急救D、制剂易于吞咽
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考题 通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）A、水溶液混悬液胶囊剂片剂B、散剂混悬液胶囊剂包衣片剂C、混悬液散剂片剂胶囊剂D、水溶液散剂混悬液片剂E、水溶液胶囊剂散剂包衣片剂
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考题 口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）A、稳定性B、水溶性C、生物半衰期D、药物吸收E、药物代谢
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考题 单选题通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）A 水溶液混悬液胶囊剂片剂B 散剂混悬液胶囊剂包衣片剂C 混悬液散剂片剂胶囊剂D 水溶液散剂混悬液片剂E 水溶液胶囊剂散剂包衣片剂
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考题 单选题主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（）A 6hB 12hC 24hD 36hE 48h
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考题 多选题口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）A稳定性B水溶性C生物半衰期D药物吸收E药物代谢
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考题 单选题口服制剂设计一般不要求（）A 药物在胃肠道内吸收良好B 避免药物对胃肠道的刺激作用C 药物吸收迅速，能作用于急救D 制剂易于吞咽
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