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题目内容
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药品质量验收是指
A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B、药品外观的性状检查
C、包装箱有无渗液、污迹、破损
D、数量点收
E、药品批号、效期的检查
B、药品外观的性状检查
C、包装箱有无渗液、污迹、破损
D、数量点收
E、药品批号、效期的检查
参考答案
参考解析
解析：药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。
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考题
药品入库验收时，药库人员必须A．对入库药品的数量进行验收B．对入库药品的质量进行验收C．对入库药品的数量和质量做全面验收D．对入库药品的外观和数量进行验收E．对入库药品的数量和包装进行验收
考题
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
考题
医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节
考题
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
考题
深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
考题
药品质量检查验收环节风险管理措施包括（）。A、验收员严格执行进口药品验收管理制度B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动C、严格执行冷链药品管理制度D、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收
考题
关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C
验收抽取的样品应具有代表性D
验收应进行药品内在质量的检验E
验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
单选题药品质量验收是指：（）A
药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B
药品批号、效期的检查C
药品外观的性状检查D
包装箱有无渗液、污迹、破损E
数量点收
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