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单选题
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）
A
麻醉药品
B
戒毒药品
C
对国内供应不足的药品
D
生化药品
E
用于血源筛查的体外诊断试剂
参考答案
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考题
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。
A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。
考题
《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是（ ）A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的D、①应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；②所标明的功能主治超出规定范围的E、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是（）A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的D、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．抗生素E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A．用于血液筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．疫苗类制品D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E．处方药
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满三年的新药E．国务院规定的其他药品
考题
全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满3年的新药E．国务院规定的其他药品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A．用于血源筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．抗癌药品D．疫苗类制品E．计生药品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品
考题
对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.麻醉药品
考题
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A、进行再评价B、立即停止生产或者进口、销售和使用C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书D、按假药处理
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满五年的新药D、首次在中国销售的药品E、国务院规定的其他药品
考题
对进口旧机电产品实施装运前检验。根据《商检法实施条例》相关规定，国家对价值较高、涉及人身财产安全、健康、环境保护项目的高风险进口旧机电产品，除应办理备案手续外，还应当按照国家有关规定实施装运前检验。（）
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）A
用于血源筛查的体外诊断试剂B
血液制品C
疫苗类制品D
计生药品E
首次在中国销售的药品
考题
单选题《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A
进行再评价B
立即停止生产或者进口、销售和使用C
撤销其批准文号或者进口药品注册证书D
按假药处理
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