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处方药与非处方药分类管理的依据是
A.根据药品的质量
B.根据药品的安全性
C.根据药品的批准时间
D.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
E.根据药品的原辅材料
B.根据药品的安全性
C.根据药品的批准时间
D.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
E.根据药品的原辅材料
参考答案
参考解析
解析：《处方药与非处方药分类管理办法》
第二条根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
第二条根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
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考题
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药
考题
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A
医疗机构不能推荐使用非处方药B
非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C
非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D
消费者有权自主选购处方药
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题关于处方药与非处方药的描述，正确的是（ ）。A
处方药与非处方药是药品本质的属性B
处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C
处方药与非处方药由医药销售商自行界定D
非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E
处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（ ）。A
B
C
D
E
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