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红霉素的结构改造位置是
A.C.3的糖基，C.12的羟基
B.C.9酮，C.6羟基，C.7的氢
C.C.9酮，C.6羟基，C.8的氢
D.C.9酮，C.6氢，C.8羟基
E.C.9酮，C.6氢，C.7羟基
A.C.3的糖基，C.12的羟基
B.C.9酮，C.6羟基，C.7的氢
C.C.9酮，C.6羟基，C.8的氢
D.C.9酮，C.6氢，C.8羟基
E.C.9酮，C.6氢，C.7羟基
参考答案
参考解析
解析：对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。
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考题
克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环
B.将红霉素C6位羟基甲基化
C.将红霉素C9位酮基转化为肟
D.将C8位氢用氟取代
E.使得大环变为15元大环
考题
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括
A.1α、3α引入F原子
B.C.9酮，C.6羟基，C.8氢
C.C.6酮，C.7氢，C.9甲基
D.12α、16β甲基进入甲基
E.C.9酮，C.6氢，C.8羟基
考题
单选题罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A
红霉素9位羟基B
红霉素9位肟基C
红霉素6位羟基D
红霉素8位氟原子取代E
红霉素9位脱氧
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