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为增加稳定性和抗菌活性,可对红霉素进行的结构改造位置包括

A.1α、3α引入F原子
B.C.9酮,C.6羟基,C.8氢
C.C.6酮,C.7氢,C.9甲基
D.12α、16β甲基进入甲基
E.C.9酮,C.6氢,C.8羟基


参考答案

参考解析
解析:对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。
更多 “为增加稳定性和抗菌活性,可对红霉素进行的结构改造位置包括 A.1α、3α引入F原子 B.C.9酮,C.6羟基,C.8氢 C.C.6酮,C.7氢,C.9甲基 D.12α、16β甲基进入甲基 E.C.9酮,C.6氢,C.8羟基 ” 相关考题
考题 有关罗红霉素说法错误的是 () (A) 红霉素C-9腙衍生物(B) 抗菌作用比红霉素强,口服生物利用度提高(C) 比红霉素稳定性增加(D) 组织分布广,特别是肺组织浓度高

考题 对于头孢菌素的结构改造正确的是 () (A) 噻嗪环S原子不能被替换或取代(B) 7位氢原子以甲氧基取代可增加 β-内酰胺环稳定性。(C) 3位取代基的改造,既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质(D) 7位的酰胺基取代基,是抗菌谱的决定基团,可扩大抗菌谱,并提高活性。(E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基,使其达到耐酶、广谱的目的。

考题 根据下面选项,回答题:A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性B.增加对β-内酰胺酶的稳定性C.对抗茵活性有较大影响D.明显改善抗茵活性和药物代谢动力学性质E.不引起交叉过敏反应头孢菌素3-位取代基的改造,可以 查看材料

考题 根据下列题干及选项,回答 131~132 题:A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性B.增加对β-内酰胺酶的稳定性C.对抗菌活性有较大影响D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E.不引起交叉过敏反应第131题:头孢菌素3-位取代基的改造,可以 ( )。

考题 头孢菌素3-位取代基的改造,可以A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性B.增加对-内酰胺酶的稳定性C.对抗茵活性有较大影响D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E.不引起交叉过敏反应

考题 头孢菌素7 -a氢原子换成甲氧基后,可以A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性B.增加对-内酰胺酶的稳定性C.对抗茵活性有较大影响D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E.不引起交叉过敏反应

考题 雌二醇结构改造的主要目的是A、增加雌激素活性B、增加稳定性,可口服C、改善吸收D、增加孕激素活性E、减少副作用

考题 红霉素与林可霉素合用可以A、扩大抗菌谱B、减少不良反应C、相互竞争结合部位,产生拮抗作用D、增强抗菌活性E、增加药物的吸收和有效利用

考题 抗菌活性为大环内酯类药物中最强的药物是A.红霉素B.阿奇霉素C.链霉素 抗菌活性为大环内酯类药物中最强的药物是A.红霉素B.阿奇霉素C.链霉素D.克拉霉素E.罗红霉素

考题 红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.降低不良反应 红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.降低不良反应D.增加红霉素的吸收E.相互竞争结合部位,产生拮抗作用

考题 为增加稳定性和抗菌活性,可对红霉素进行的结构改造位置包括A.C的糖基,C的氢B.C的糖基,C酮,C羟基C.C酮,C羟基,C的氢D.C酮,C氢,C羟基E.C酮,C氢,C甲基

考题 为增加稳定性和抗菌活性,可对红霉素进行的结构改造位置包括A:C4的糖基,C10的氢 B:C2的糖基,C9酮,C6羟基 C:C9酮,C6羟基,C8的氢 D:C9酮,C6氢,C8羟基 E:C9酮,C6氢,C7甲基

考题 红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱 B.增强抗菌活性 C.减少毒副作用 D.增加药物的吸收和有效利用 E.相互竞争结合部位,产生拮抗作用

考题 若加用红霉素可以A、由于竞争结合部位产生拮抗作用 B、增强抗菌活性 C、降低毒性 D、增加毒性 E、扩大抗菌谱

考题 雌二醇结构改造的主要目的是A.增加雌激素活性 B.增加稳定性,可口服 C.改善吸收 D.增加孕激素活性 E.减少副作用

考题 红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱 B.增强抗菌活性 C.降低不良反应 D.增加红霉素的吸收 E.相互竞争结合部位,产生拮抗作用

考题 红霉素与林可霉素合用可以A:扩大抗菌谱 B:增强抗菌活性 C:降低不良反应 D:增加红霉素的吸收 E:相互竞争结合部位,产生拮抗作用

考题 头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后,可以 A .扩大抗菌谱,提高抗菌活性 B .增加对β -内酰胺酶的稳定性 C .对抗菌活性有较大影响 D .明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E .不引起交叉过敏反应

考题 头孢菌素3-位取代基的改造,可以 A .扩大抗菌谱,提高抗菌活性 B .增加对β -内酰胺酶的稳定性 C .对抗菌活性有较大影响 D .明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E .不引起交叉过敏反应

考题 头孢菌素3-位取代基的改造,可以 A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性 B.增加对β-内酰胺酶的稳定性 C.对抗菌活性有较大影响 D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E.不引起交叉过敏反应

考题 头孢菌素7 - α氢原子换成甲氧基后,可以 A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性 B.增加对β-内酰胺酶的稳定性 C.对抗菌活性有较大影响 D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E.不引起交叉过敏反应

考题 红霉素与林可霉素合用可以()A、扩大抗菌谱B、增强抗菌活性C、减少不良反应D、增加生物利用度E、产生拮抗作用

考题 林可霉素和红霉素联合应用可()A、降低毒性B、竞争靶位而造成拮抗作用C、增强抗菌活性D、增加毒性

考题 红霉素、克林霉素合用可()A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增加毒性D、降低毒性E、增强抗菌活性

考题 红霉素与林可霉素联合使用可()A、扩大抗菌谱B、增加抗菌活性C、增加生物利用度D、减少不良反应E、相互竞争结合部位,产生拮抗作用

考题 单选题红霉素与林可霉素合用可以()A 扩大抗菌谱B 增强抗菌活性C 减少不良反应D 增加生物利用度E 产生拮抗作用

考题 单选题林可霉素和红霉素联合应用可()A 降低毒性B 竞争靶位而造成拮抗作用C 增强抗菌活性D 增加毒性