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我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定，这种药品标准体系也称为几级药品标准？（）
- A、三级
- B、二级
- C、四级
- D、五级
参考答案
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考题
根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
考题
以下关于药品标准的叙述不正确的是A．属于推荐性标准B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定C．我国的国家药品标准是试行标准D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准E．我国药典每两年修订一次
考题
关于药品标准，以下正确的是A.药品标准是国家药品标准B.药典是药品质量规范标准C.《太平惠局方》是我国及全世界第一部全国药典D.我国现行药品标准是药典和部颁标准E.部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据
考题
中国药品生物制品检验所A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．核定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
关于药品的标准，说法正确的是（ ）A、药品标准是强制性法定标准，药品必须符合国家药品标准
B、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典
C、《太平惠民和剂局方》是我国也是世界上最早的一部全国性法典
D、我国现行的药品标准是《中国药典》、部（局）颁药品标准
E、部（局）颁药品标准可作为药品生产、检验、供应、使用与监管的法定依据
考题
我国现行的法定药品质量标准是A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准
B:《中国药典》和企业药品标准
C:局颁药品标准和企业药品标准
D:《中国药典》和临床研究用药品标准
E:《中国药典》和暂行或试行药品标准
考题
我国在制度上取消地方药品标准的标志是：（）A、2001年修订的《药品管理法》颁布实施B、2002年《药品管理法实施条例》颁布实施C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准D、以上说法都不正确
考题
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?A、药品商标使用B、企业商标使用C、注册商标使用D、其他药品名称使用
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（ ）。A
《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B
国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C
《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D
省级药品标准和企业标准E
行业标准
考题
多选题《药品管理法》规定法定药品标准包括（）A《中国药典》标准B省级药品标准C市级药品标准D局颁药品标准E企业药品标准
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