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我国药品检验机构的法定任务是（）
- A、药品注册审批所需的药品检验工作
- B、药品日常抽查检验工作
- C、药品质量监督检查工作
- D、进口药品注册所需的检验工作
- E、药品生产企业出厂检验工作
参考答案
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考题
食品药品检定机构的职责包括()。A、国家药品标准物质的标定B、药品注册检验C、进口药品的注册检验D、省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E、各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作
考题
依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()A、委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的，检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B、抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C、出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D、复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检E、进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
考题
药品检验机构的主要职责是A．指导企业药品检验B．进行药品审批所需的药品检验C．进行药品质量监督检查所需的药品检验D．开展药品检验、药品质量等有关方面的调研工作E．负责有关业务技术咨询工作
考题
药品注册时限是指A．与药品注册一系列相关的工作所需的时间B．与药品注册有关的审查、检验以及补充资料等工作所允许的最长时间C．与药品注册相关的审查工作所需时间D．与药品注册相关的检查工作所需时间E．与药品注册相关的监督工作所需时间
考题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A．申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理B．申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理C．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理D．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理E．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验
考题
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
考题
国家设置或确定的药检机构承担的检验工作，错误的一项是A.新药的审批检验
B.医院制剂的审批检验
C.已有国家标准药品的审批检验
D.药品质量监督检查检验
E.药品生产企业药品出厂前检验
考题
依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A．委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B．抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
C．出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D．复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E．进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
考题
判断题药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）A
对B
错
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