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《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?


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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求A.生产药品所需辅料B.生产药品所需原料C.直接接触药品的包装材料D.直接接触药品的包装容器E.药品的外包装材料、容器

考题 开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 《中华人民共和国药品管理法》中规定,对药品的管理应该坚持哪些原则( )? A.风险管理B.利益优先C.全程管控D.社会共治

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

考题 对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是( )。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法(暂行)》E、国家基本用药目录

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是A.中成药B.民族药C.化学原料药D.卫生材料E.疫苗

考题 与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念相符合的是()。 A.药品有规定的用量 B.药品有规定的用法 C.药品单指用于预防、治疗疾病的物质 D.药品能有目的地调节人的生理功能 E.药品规定有适应证或功能主治

考题 与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是()。 A.药品单指用于治疗疾病的物质 B.药品能有目的地调节人的生理功能 C.药品规定有适应证或功能主治 D.药品有规定的用法和用量

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()。 A.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 B.预防、治疗人的疾病的物质 C.预防、诊断人的疾病的物质 D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质

考题 与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品有规定的用量 B.药品单指用于治疗疾病的物质 C.药品规定有适应证或功能主治 D.药品能有目的地调节人的生理功能 E.药品有规定的用法

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于A、预防、治疗人的疾病的物质 B、预防、诊断人的疾病的物质 C、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 E、防病、治病的特殊商品

考题 根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是A.中药饮片B.中药材C.血液制品D.卫生材料E.抗生素

考题 《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志?

考题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

考题 生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

考题 ()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于(  )。A 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质B 预防、治疗人的疾病的物质C 预防、诊断人的疾病的物质D 预防、治疗、诊断人的疾病的物质E 治疗、诊断人的疾病的物质

考题 填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是(  )。A 中成药B 民族药C 化学原料药D 卫生材料E 疫苗

考题 填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

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