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《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?
参考答案
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考题
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是( )。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法(暂行)》E、国家基本用药目录
考题
与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念相符合的是()。
A.药品有规定的用量
B.药品有规定的用法
C.药品单指用于预防、治疗疾病的物质
D.药品能有目的地调节人的生理功能
E.药品规定有适应证或功能主治
考题
与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是()。
A.药品单指用于治疗疾病的物质
B.药品能有目的地调节人的生理功能
C.药品规定有适应证或功能主治
D.药品有规定的用法和用量
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()。
A.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
考题
与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品有规定的用量
B.药品单指用于治疗疾病的物质
C.药品规定有适应证或功能主治
D.药品能有目的地调节人的生理功能
E.药品有规定的用法
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于A、预防、治疗人的疾病的物质
B、预防、诊断人的疾病的物质
C、预防、治疗、诊断人的疾病的物质
D、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E、防病、治病的特殊商品
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )。A
预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质B
预防、治疗人的疾病的物质C
预防、诊断人的疾病的物质D
预防、治疗、诊断人的疾病的物质E
治疗、诊断人的疾病的物质
考题
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?
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