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《中药品种保护证书》的审批和核发部门是()

  • A、国家食品药品监督管理局
  • B、省级药品监督管理部门
  • C、市级药品监督管理部门
  • D、县级药品监督管理部门

参考答案

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考题 《GSP认证证书》由( )同意印制。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

考题 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批A.县级药品监督管理部门B.地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.药品监督管理部门

考题 核发药品批准文号的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

考题 指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 核发《互联网药品信息服务资格证书》的是A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.工商行政管理部门

考题 属于省级政府的工作机构的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批A.县级药品监督管理部门B.地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.药品监督管理部门

考题 国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,其炮制规范的制定部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门

考题 开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

考题 开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:县级药品监督管理局D:市级药品监督管理局E:地区药品监督管理局

考题 开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

考题 国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

考题 国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

考题 特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册 B.省级食品药品监督管理部门注册 C.市级食品药品监督管理部门注册 D.县级食品药品监督管理部门注册

考题 药品广告批准文号的核发部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

考题 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门

考题 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门

考题 非处方药的标签、说明书必须经()批准?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 《GSP认证证书》由()同意印制?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 单选题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门

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