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有关药品的标签，下列说法错误的是（）
- A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
- B、药品标签上可以不注明有效期
- C、药品标签上可以使用民族文字
- D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改
- E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
参考答案
更多 “有关药品的标签，下列说法错误的是（）A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称” 相关考题
考题
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
考题
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法正确的是（ ）。A．加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B．药品经营企业也可以在药品包装上加注警示语C．国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语D．药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E．药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语
考题
药品说明书和标签应当( )。A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D．药品的说明书和标签可直接使用英文E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语
考题
药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B．未经注册的商标C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D．已经注册的商标E．未经国家卫生部批准的药品名称
考题
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B、药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语C、国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语D、药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E、药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
考题
关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
考题
以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D．药品商品名不得与通用名连写，应分行E．药品商品名应该以黑体正楷印刷
考题
以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )A．药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标B．药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注D．药品商品名称不得与通用名称同行书写E．药品商品名应该以草书、篆书进行修饰
考题
以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C:药品商品名称不得与通用名称同行书写D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D、药品商品名不得与通用名连写，应分行
E、药品商品名应该以黑体正楷印刷
考题
关于药品商品名称管理表述正确的是A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C:药品商品名称不得与通用名称同行书写D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
关于药品商品名称管理表述正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C.药品商品名称不得与通用名称同行书写D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
考题
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写，应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷
考题
关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
考题
关于药品商品名的有关说法正确的是A.药品商品名不得与通用名称同行书写
B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则
C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用
D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
考题
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A .药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 B .包装、标签上不得印有“名贵药材”字样 C .药品的包装分为内包装和外包装
D .药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 E .药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
考题
在药品说明书或者标签上加注警示语，以下说法正确的是（）A、药品生产企业不得主动提出加注B、只能由国家食品药品监督管理局要求加注C、药品生产企业可以主动提出加注D、国家食品药品监督管理局也可以要求加注
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
考题
多选题在药品说明书或者标签上加注警示语，以下说法正确的是（）A药品生产企业不得主动提出加注B只能由国家食品药品监督管理局要求加注C药品生产企业可以主动提出加注D国家食品药品监督管理局也可以要求加注
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A
药品说明书中禁止使用未经注册的商标B
药品标签中禁止使用未经注册的商标C
药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D
药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E
药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
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