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需经体内转化后才能发挥降压作用的药：
- A、卡托普利
- B、肼屈嗪
- C、依那普利
- D、拉贝洛尔
- E、阿方那特
参考答案
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考题
与阿糖胞苷叙述相符的是A:为嘌呤拮抗物B:分子结构中含有氮芥结构C:会迅速被代谢脱氨生成无活性的阿糖尿苷D:口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药E:经体内代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用
考题
ARB的降压作用机理（）A、激活血管紧张素1型受体发挥降压作用B、抑制血管紧张素转化酶阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用C、激活血管紧张素转化酶阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用D、阻断血管紧张素1型受体发挥降压作用
考题
药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的（），给药后，可在体内经酶或非酶的作用（多为水解）又转化为（），使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为（），采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为（）。
考题
下列不正确的说法是（）A、新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被吸收，无首过效应的药物D、先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物
考题
填空题药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的（），给药后，可在体内经酶或非酶的作用（多为水解）又转化为（），使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为（），采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为（）。
考题
单选题下列不正确的说法是（）A
前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B
两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药C
前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D
软药是易于被代谢和排泄的药物E
同孪药也成双效作用药物或杂化药物
考题
单选题下列不正确的说法是（）A
新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B
前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C
软药是易于被吸收，无首过效应的药物D
先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物
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