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麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是()

  • A、伪麻黄碱多一甲基
  • B、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换
  • C、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换
  • D、甲氨基连接的C原子的立体构型不同
  • E、羟基所连接的C原子的立体构型不同

参考答案

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考题 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C.苯环上l~2个羟基取代可增强作用D.氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强

考题 关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A.有一个苯环和氨基侧链的基本结构B.酚羟基的存在使作用减弱C.酚羟基的存在使作用时间缩短D.氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E.氨基上的取代基增大时,α受体效应减弱,B受体效应增强

考题 土霉素的结构特点是( )A不存在羟基B 不同于金霉素和四环素,在5位存在酚性羟基C 5位羟基与4位的二甲氨基生成氢键D 结构中7位含氯原子

考题 关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时,α受体效应减弱,β受体效应增强

考题 麻黄碱分子中有A.2-氨基丙醇结构B.2-甲胺基丙醇结构C.第三丁胺基D.具有β位羟基取代的苯乙胺结构E.具有侧链未取代的苯乙胺结构

考题 大黄素型和茜草素型两类蒽醌化合物在结构上的主要区别是A.羟基数目不同B.甲氧基数目不同C.羟甲基数目不同D.羟基在母核上的分布不同E.连接糖的个数不同

考题 麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱的原因是A、两者氮原子杂化方式不同B、麻黄碱结构中比伪麻黄碱多了个吸电子的羟基C、麻黄碱结构中比伪麻黄碱少了个给电子的烷基D、麻黄碱质子化后,共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较稳定E、麻黄碱质子化后,共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较不稳定

考题 如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性A.延长苯环与氨基间的碳链B.在氨基上以较大的烷基取代C.去掉苯环上的酚羟基D.把酚羟基甲基化E.在α-氮上引入甲基

考题 吗啡结构中含有A、酚羟基和伯氨基B、酚羟基和叔氮原子C、羧基和伯氮原子D、羧基和叔氮原子E、芳伯氨基和羧基

考题 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强

考题 对拟肾上腺素药物叙述正确的是A:具有儿茶酚胺结构B:具有β-苯乙胺的基本结构C:去除苯环上的两个酚羟基,中枢作用增强,如麻黄碱D:将氨基上的甲基换成异丙基或叔丁基时,对β受体激动作用增强,如异丙肾上腺素E:苄位有羟基时,为手性碳原子,R-构型左旋体活性较强,如肾上腺素、去甲肾上腺素

考题 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用 C.氨基β位羟基的构型,一般R构型比S型构型活性大 D.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强 E.苯环1~2个羟基取代可增强作用

考题 大黄素型和茜草素型蒽醌化合物在结构上的主要区别点是A.羟基数目不同 B.甲氧基数目不同 C.羟甲基数目不同 D.羟基在母核上的分布不同 E.连接糖的个数不同

考题 熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是A.羟基数目、位置相同、构型不同 B.羟基数目、构型相同、位置不同 C.羟基数目、位置、构型均不同 D.羟基数目相同、位置、构型不同 E.羟基构型相同、数目、位置不同

考题 儿茶酚胺类药物多表现为酸碱两性,其结构特点是( )。A.含有氮原子和醇羟基 B.有醇羟基和酚羟基 C.含有苯环和氢原子 D.含有邻二酚羟基和氨基 E.含有甲基和氨基

考题 麻黄碱和伪麻黄碱的区别包括A:分子式的不同B:极性的不同C:立体结构的不同D:碱性的不同E:草酸盐溶解性的不同

考题 大黄素型和茜草素型两类蒽醌化合物在结构上的主要区别是A:羟基数目不同B:甲氧基数目不同C:羟甲基数目不同D:羟基在母核上的分布不同E:连接糖的个数不同

考题 熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是A:羟基数目、位置相同、构型不同B:羟基数目、构型相同、位置不同C:羟基数目、位置、构型均不同D:羟基数目相同、位置、构型不同E:羟基构型相同、数目、位置不同

考题 肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为() A羟基苯基甲氨甲基氢B苯基羟基甲氨甲基氢C甲氨甲基羟基氢苯基D羟基甲氨甲基苯基氢E苯基甲氨甲基羟基氢

考题 麻黄碱和伪麻黄碱的区别包括()A、分子式不同B、极性不同C、立体结构不同D、碱性不同E、草酸盐溶解性不同

考题 增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是()。A、去掉侧链上的羟基B、去掉苯环上的酚羟基C、在α-碳上引入甲基D、在氨基上以异丙基或叔丁基取代

考题 氨基酸在分子结构上的主要区别是()。A、碱基的数量不同B、羧基的数量不同C、氨基和羧基与C连接的位置不同D、侧链基团(R基)的结构不同

考题 单选题不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是()A 具有苯乙胺基本结构B 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张C 苯环上1,2个羟基取代可增强作用D 氨基β位羟基的构型,一般R型比S构型活性大E 氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强

考题 单选题麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是()A 伪麻黄碱多一甲基B 羟基和甲氨基在侧链上的位置互换C 羟基和甲氨基在苯环上的位置互换D 甲氨基连接的C原子的立体构型不同E 羟基所连接的C原子的立体构型不同

考题 单选题熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是()A 羟基数目、位置相同、构型不同B 羟基数目、构型相同、位置不同C 羟基数目、位置、构型均不同D 羟基数目相同、位置、构型不同E 羟基构型相同、数目、位置不同

考题 单选题增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是()。A 去掉侧链上的羟基B 去掉苯环上的酚羟基C 在α-碳上引入甲基D 在氨基上以异丙基或叔丁基取代

考题 单选题吗啡结构中含有(  )。A 酚羟基和伯氨基B 酚羟基和叔氮原子C 羧基和伯氮原子D 羧基和叔氮原子E 芳伯氨基和羧基