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如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性
A．延长苯环与氨基间的碳链
B．在氨基上以较大的烷基取代
C．去掉苯环上的酚羟基
D．把酚羟基甲基化
E．在α-氮上引入甲基
参考答案
更多 “ 如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性A．延长苯环与氨基间的碳链B．在氨基上以较大的烷基取代C．去掉苯环上的酚羟基D．把酚羟基甲基化E．在α-氮上引入甲基 ” 相关考题
考题
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强
考题
不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C．苯环上1～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，β受体效应增强
考题
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
考题
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构
B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用
C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大
D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
E.苯环1～2个羟基取代可增强作用
考题
关于拟肾上腺素药物构效关系说法正确的有A．基本结构是β-苯乙胺B．在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外周作用较中枢强C．β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高D．β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的生物活性较强
考题
3、下列关于拟肾上腺素药的构效关系说法正确的是（）A．苯环上的取代基为羟基，药物的作用强度增加，作用时间延长B．侧链β碳上有取代基时，产生光学异构体，一般右旋体活性大C．侧链α碳原子上有甲基时，稳定性增加，时效延长，但作用强度和毒性增加D．氨基上的取代基增大，其α受体作用逐渐减弱，β受体作用逐渐增强
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