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pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是()
- A、离子型,吸收快而完全
- B、非离子型,吸收快而完全
- C、离子型,吸收慢而不完全
- D、非离子型,吸收慢而不完全
- E、以上都不是
参考答案
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考题
pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是()
A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.以上都不是
考题
人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8.0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7.2)C.地西泮(弱碱pKa值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3.5)
考题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时, [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
考题
pH与pKa和药物解离的关系为( )。A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
有关药物的pKa值叙述正确的是( )。A.为药物在溶液中90%解离时的pH值B.为药物在溶液中50%解离时的pH值C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D.一般地说,弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7E.弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7
考题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时,IHA=[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C.pH的微小变化对药物的解离度影响不大D.pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E.pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)C.戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)D.司可巴比妥,pKa值为7.7(未解离率66%)E.海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)
考题
从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快A.戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)C.海索比妥pKa8.4(未解离率90%)D.苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)
考题
药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
考题
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形鼓存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%
考题
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)
考题
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8.O)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(PKa7.3)
考题
在生理pH 7.4时,有99%以上呈离子型,不能通过血-脑屏障进入中枢神经系统起作用,无药理作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12)
B.苯巴比妥(pKa值为7.4)
C.海索比妥(pKa值为8.4)
D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)
E.戊巴比妥(pKa值为8.0)
考题
在生理pH 7.4时,约有50%以分子形式存在,可进入中枢神经系统起作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12)
B.苯巴比妥(pKa值为7.4)
C.海索比妥(pKa值为8.4)
D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)
E.戊巴比妥(pKa值为8.0)
考题
以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
考题
下列有关药物的pKa值叙述正确的是()A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说,弱酸性药物pKa值7,弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7,弱碱性药物pKa值可7
考题
下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()A、戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)B、苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)C、异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)D、苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)E、海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
考题
单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的()A
pH-pKa时,IHA=[A-]B
pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C
pH的微小变化对药物的解离度影响不大D
pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E
pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
单选题以下对药物pKa的描述正确的是()A
仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB
其值对各药来说并非为固定值C
与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D
pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E
pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
考题
单选题下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()A
戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)B
苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)C
异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)D
苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)E
海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
考题
单选题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是()A
离子型,吸收快而完全B
非离子型,吸收快而完全C
离子型,吸收慢而不完全D
非离子型,吸收慢而不完全E
以上都不是
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