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药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者（）卫生行政部门批准的说明书为准。
- A、县级
- B、省、自治区、直辖市
- C、计划单列市
- D、国务院批准的较大的市
参考答案
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考题
血站是采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的的公益性组织。设立血站向公民采集血液，必须经_______批准A、国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、地级市卫生行政部门C、市级卫生行政部门D、区县卫生行政部门E、其他卫生行政部门
考题
需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布
考题
标签的内容()。
A、可根据各制剂配制部门需要制定B、必须与卫生行政部门批准的内容一致并符合药品包装管理办法规定C、必须与卫生行政部门批准的内容一致,颜色、尺寸可根据各制剂配制部门需要制定D、大致与卫生行政部门批准的内容相同E、大致符合药品包装管理办法规定就行
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
使用化妆品新原料生产化妆品A.必须经国务院卫生行政部门批准B.必须到国务院卫生行政部门备案，并取得备案凭证C.必须经省级卫生行政部门批准D.必须到省级卫生行政部门备案，并取得备案凭证E.只需提供卫生安全性检验报告
考题
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
下列关于药品广告管理的论述中，错误的是
A. 药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
B. 药品广告的内容必须真实、合法
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
E. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
考题
药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准
B.市级卫生行政部门批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.省级卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是（）A
国务院药品监督管理部门批准的文件B
国务院药品监督管理部门批准的新药证书C
国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D
国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E
国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
单选题下列对药品广告管理的论述，错误的是（）A
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C
药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D
药品广告的内容必须真实、合法E
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
考题
单选题药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者（）卫生行政部门批准的说明书为准。A
县级B
省、自治区、直辖市C
计划单列市D
国务院批准的较大的市
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