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生产件批准形成文件的信息可包括:()。
- A、已批准的产品
- B、适用的试验设备记录
- C、已批准试验数据
- D、工艺过程文件
参考答案
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考题
GB/G19001-2008标准7.5.2要求的“为过程评审和批准规定的准则”可以是()A、生产和服务提供过程的作业指导书B、产品接收准则C、生产和服务提供过程的程序文件D、工艺试验规范
考题
生产涉及饮用水卫生安全的产品的单位和个人,必须按规定向政府卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件,取得批准文件后,方可生产和销售。任何单位和个人不得生产、销售、使用无批准文件的涉及饮用水卫生安全的产品。
考题
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的()A、对该申请不予受理对申请人给予警告,1年内不受理其申请B、对该申请不予受理对申请人给予警告,3年内不受理其申请C、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请D、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,3年内不受理其申请E、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请
考题
单选题GB/G19001-2008标准7.5.2要求的“为过程评审和批准规定的准则”可以是()A
生产和服务提供过程的作业指导书B
产品接收准则C
生产和服务提供过程的程序文件D
工艺试验规范
考题
单选题GB/T19001-2008标准7.52“为过程评审和批准规定的准则”可以是()。A
生产和服务提供过程的作业指导书B
产品接收准则C
生产和服务提供过程的程序文件D
工艺试验规范
考题
多选题客户未按国家规定取得()有效批准,商业银行不得提供授信。A项目批准文件B生产批准文件C环保批准文件D土地批准文件
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