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药品检验原始记录要求（）

  • A、完整
  • B、真实
  • C、不得涂改
  • D、检验人签名
  • E、送检人签名

参考答案

更多 “药品检验原始记录要求（）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名” 相关考题
考题 食品检验报告应当加盖()。A.食品检验机构公章，并有检验人的签名或者盖章B.食品检验机构公章即可，无须有检验人的签名或者盖章C.食品检验机构公章，或由检验人签名或者盖章D.食品检验机构公章，并由其上级主管部门盖章
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考题 在药品检验工作中,检验的报告必须具有送检人签名或盖章。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 “药品检验报告书”必须有（ ）。A．送检人签名和和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检单位公章D．应有详细的实验记录E．检验者、复核者签名和检验单位公章
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考题 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，检验报告的最后还应有A．检验人员和送检人员签名B．复核人员和送检人员签名C．检验人员和送检人员签名或盖章D．送检人员、检验人员和有关负责人签名E．检验人员、复核人员和有关负责人签名
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考题 在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖A．检验员印章B．复核人印章C．检验员和复核人印章D．涂改人印章E．负责人印章
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考题 下列对检验记录的要求，叙述不正确的是A、字迹清晰B、检验内容完整C、真实可靠D、正确签名E、可以涂改
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考题 对检验记录的要求，叙述不正确的是（ ）。A、字迹清晰B、检验内容完整C、正确签名D、真实可靠E、可以涂改
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考题 对质量检验记录的数据的特定要求包括（ ）。A.不能随意涂改B.内容要完整C.避免事后补记D.检验人员签名E.附上原始凭证
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考题 对检验记录的要求，叙述不正确的是 A检验内容完接 B正确签名 C真实可靠 D可以涂改 E字迹清晰
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考题 对检验记录的要求，叙述不正确的是 A. 检验内容完接 B. 正确签名 C. 真实可靠 D. 可以涂改 E. 字迹清晰
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考题 药检报告中不包括的有A.送检人签名B.检验人签名C.复核人签名D.部门负责人签名E.检验日期
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考题 关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录 C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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考题 药品检验原始记录要求（）A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名
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考题 在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）A样品名称B含量测定的原始数据C检验依据D送检人签名或盖章E部门负责人签名或盖章参考答案
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考题 药检报告中不包括的有（）。A、送检人签名B、检验人签名C、复核人签名D、部门负责人签名E、检验日期
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考题 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有（）A、送检人员，检验人员和复核人员签名B、检验人员和送检人员签名C、复核人员和送检人员签名D、检验人员，复核人员和有关负责人签名
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考题 检验原始记录不得随意涂改。需要更改时，必须（）。A、由记录者本人更改B、由检验报告的批准人更改C、由检验报告的审核人更改D、由检验报告的主检更改
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考题 食品检验报告应当加盖（）A、食品检验机构公章，并有检验人的签名或者盖章B、食品检验机构公章即可，无须有检验人的签名或者盖章C、食品检验机构公章，或由检验人签名或者盖章D、食品检验机构公章，并由其上级主管部门盖章
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考题 在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）。A、样品名称B、含量测定的原始数据C、检验依据D、送检人签名或盖章E、部门负责人签名或盖章
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考题 药品检验原始记录要求是（）。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名
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考题 “药品检验报告书”必须有（）。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章
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考题 单选题药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有（）A 送检人员，检验人员和复核人员签名B 检验人员和送检人员签名C 复核人员和送检人员签名D 检验人员，复核人员和有关负责人签名
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考题 多选题药品检验原始记录要求是（）。A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名
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考题 单选题“药品检验报告书”必须有（）。A 送检人签名和和送检日期B 检验者、送检者签名C 送检单位公章D 应有详细的实验记录E 检验者、复核者签名和检验单位公章
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考题 单选题药检报告中不包括的有（）A 送检人签名B 检验人签名C 复核人签名D 部门负责人签名E 检验日期
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考题 多选题对质量检验记录的数据的特定要求包括（　　）。[2010年真题]A不能随意涂改B内容要完整C避免事后补记D检验人员签名E附上原始凭证
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考题 单选题检验原始记录不得随意涂改。需要更改时，必须（）。A 由记录者本人更改B 由检验报告的批准人更改C 由检验报告的审核人更改D 由检验报告的主检更改
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