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患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vos0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、性连锁遗传
  • D、散发
  • E、以上均可

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考题 Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为 A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定
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考题 结节性硬化症遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传
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考题 其遗传方式为（ ）A.常染色体显性遗传B.性连锁显性遗传C.性连锁隐性遗传D.常染色体隐性遗传E.不确定
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考题 苯丙酮尿症的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、以上都不是
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考题 患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vod0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁遗传D、散发E、以上均可
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考题 视网膜色素变性的遗传方式可表现为（）。A、1–性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是
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考题 在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
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考题 患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vos0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁遗传D、散发E、以上均可
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考题 家族性Alzheimer病为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、遗传方式未定
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考题 单选题患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vos0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁遗传D 散发E 以上均可
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考题 单选题其遗传方式为（　　）。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E X连锁不完全显性遗传
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考题 单选题患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vod0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁遗传D 散发E 以上均可
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