网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化（）。

  • A、改变了溶解度
  • B、改变了解离度
  • C、改变了分配系数
  • D、增加了脂溶性
  • E、增加了位阻

参考答案

更多 “在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化（）。A、改变了溶解度B、改变了解离度C、改变了分配系数D、增加了脂溶性E、增加了位阻” 相关考题
考题 在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化A.改变了溶解度B.改变了解离度C.改变了分配系数D.增加了脂溶性E.增加了位阻
查看答案
考题 在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性，使作用时间延长E、降低雄激素的作用
查看答案
考题 关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
查看答案
考题 在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮，其主要目的是A．可以口服B．增强雄激素的作用C．增强蛋白同化的作用D．增强脂溶性，使作用时间延长E．降低雄激素的作用
查看答案
考题 甲睾酮是睾酮的（ ）。A．6-甲基化产物B．9-甲基化产物C．17-甲基化产物D．17a-甲基化产物E．18-甲基化产物
查看答案
考题 在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生以下哪种药效学上的变化A、抗组胺作用强度降低B、抗组胺作用时间变短C、增加其胃肠道毒性D、增加其肝脏毒性E、以上都不对
查看答案
考题 睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α甲基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
查看答案
考题 在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了A.增强脂溶性，有利于吸收 B.有口服活性 C.降低雄激素作用 D.增强蛋白同化作用 E.增强雄激素作用
查看答案
考题 雄甾烷结构，在睾酮的17α-位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的雄激素是
查看答案
考题 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.增强雄激素的作用 B.降低雄激素的作用 C.增强脂溶性，使作用时间延长 D.增强蛋白同化的作用 E.可以口服
查看答案
考题 在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化A.增加了位阻B.增加了脂溶性C.增加了水溶性D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间E.改变了溶解度
查看答案
考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
查看答案
考题 在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化A.抗组胺作用强度降低B.抗组胺作用时间变短C.增加其胃肠道毒性D.增加其肝脏毒性E.以上都不对
查看答案
考题 甲基-1-睾酮;甲睾酮;甲诺睾酮
查看答案
考题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环
查看答案
考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
查看答案
考题 睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
查看答案
考题 在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化（）A、增加了位阻B、增加了脂溶性C、增加了水溶性D、可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间E、改变了溶解度
查看答案
考题 在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）A、抗组胺作用强度降低B、抗组胺作用时间变短C、增加其胃肠道毒性D、增加其肝脏毒性E、以上都不对
查看答案
考题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性，有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服
查看答案
考题 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）A、去掉10位的角甲基B、C-6位上引入甲基C、C-9位上引入氟原子D、C-16位上引入甲基或羟基E、C-1位上引入双键
查看答案
考题 单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A 雄性激素作用增强B 雄性激素作用减弱C 增加药物的脂溶性，有利于吸收D 蛋白同化作用增强E 可以口服
查看答案
考题 单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要是为了（　　）。A 增强脂溶性，使作用时间延长B 可以口服C 增强蛋白同化的作用D 增强雄激素的作用E 降低雄激素的作用
查看答案
考题 单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A 将17β-羟基修饰成醚B 引入17α-甲基C 将17β-羟基修饰成酯D 引入17α-乙炔基
查看答案
考题 单选题在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化（）A 改变了溶解度B 改变了解离度C 改变了分配系数D 增加了脂溶性E 增加了位阻
查看答案
考题 单选题在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）A 抗组胺作用强度降低B 抗组胺作用时间变短C 增加其胃肠道毒性D 增加其肝脏毒性E 以上都不对
查看答案
考题 单选题通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）A 去掉10位的角甲基B C-6位上引入甲基C C-9位上引入氟原子D C-16位上引入甲基或羟基E C-1位上引入双键
查看答案
热门标签
最新试卷