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男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐,2岁才能扶走,会叫爸爸、妈妈,视物困难。体检有白内障;肝肋下2cm,质硬,肝功能检查异常;半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立()

  • A、半乳糖血症
  • B、粘多糖病
  • C、组氨酸血症
  • D、高精氨酸血症
  • E、同型胱氨酸血症

参考答案

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考题 18个月小儿动作发育是( )A.会抬头B.会独坐C.能扶物站立D.会走E.会爬小梯子

考题 2岁男孩,消痩,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4 cm,脾左肋下3 cm,血常规示大细胞性贫血。最主要的护理诊断是() A、 有感染的危险B、 生长发育改变C、 心输出量减少D、 有体温改变的危险E、 营养失调:低于机体需要量

考题 2岁男孩,消瘦,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4cm,脾左肋下3cm,血常规示大细胞性贫血。最主要的护理诊断是A:有感染的危险 B:生长发育改变 C:心输出量减少 D:有体温改变的危险 E:营养失调:低于机体需要量

考题 三岁男孩,出生体重2300g,身材矮小,1岁会独坐,18个月会走,至今不会叫爸爸、妈妈,平素易患呼吸道感染。查体:表情呆滞,眼距宽,双眼外眦上斜,鼻梁低平,常张口伸舌;肌张力低下,心肺腹无异常;双手呈通贯手。下列对诊断最有帮助的检查是 A.脑电图 B.尿三氯化铁试验 C.血清T3、T4测定 D.血清铜蓝蛋白测定 E.染色体核型分析

考题 三岁男孩,出生体重2300g,身材矮小,1岁会独坐,18个月会走,至今不会叫爸爸、妈妈,平素易患呼吸道感染。查体:表情呆滞,眼距宽,双眼外眦上斜,鼻梁低平,常张口伸舌;肌张力低下,心肺腹无异常;双手呈通贯手。最有可能发生了 A.呆小病 B.21-三体综合征 C.黏多糖病 D.肝豆状核变性 E.苯丙酮尿症

考题 ()为步行前时期,仍然以移动运动为主,包括独坐、爬行、扶站、姿势转换、花样爬(障碍爬)、扶走等。A、0~6个月B、7~12个月C、13~18个月D、19~36个月

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()A、孕妇剖腹产B、孕妇高龄C、放射线D、化学因素E、病毒感染

考题 1岁小儿生长发育中大运动为()A、扶站B、独自走C、独自坐稳D、跑E、跳

考题 男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A、小儿癫癎B、婴儿痉挛征C、甲状腺功能减低D、脑瘫E、苯丙酮尿症

考题 男孩,2岁半。出生时苍白、窒息,生后第3天出现前囟隆起,反复惊厥,不发热,经抢救好转出院。生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆,有时伴有大发作,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢,两侧有大量高幅尖波、尖慢波和1.5Hz棘-慢波及多棘慢波阵发。该患儿的癫痫发作属于下列哪项()A、婴儿痉挛B、失张力发作C、肌阵挛性发作D、LennoX-Gastaut综合征E、良性肌阵挛性癫痫

考题 男孩,2岁半。出生时苍白、窒息,生后第3天出现前囟隆起,反复惊厥,不发热,经抢救好转出院。生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆,有时伴有大发作,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢,两侧有大量高幅尖波、尖慢波和1.5Hz棘-慢波及多棘慢波阵发。该病例的治疗,首选的抗癫痫药物是()A、乙琥胺糖浆B、地西泮(安定)C、氯硝西泮D、苯巴比妥E、苯妥英钠

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()。A 特殊面容B 智力低下C 通贯手D 染色体核型分析E 血清T3、T4、TSH测定

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()A 先天性甲减B 软骨营养不良C 21-三体综合征D 佝偻病活动期E 苯丙酮尿症

考题 单选题男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐,2岁才能扶走,会叫爸爸、妈妈,视物困难。体检有白内障;肝肋下2cm,质硬,肝功能检查异常;半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立()A 半乳糖血症B 粘多糖病C 组氨酸血症D 高精氨酸血症E 同型胱氨酸血症

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()。A 孕妇剖腹产B 孕妇高龄C 放射线D 化学因素E 病毒感染

考题 单选题男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞,生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭昧。最可能的诊断是(  )。A 小儿癫痴B 婴儿痉挛症C 甲状腺功能减低D 脑瘫E 苯丙酮尿症

考题 单选题男,营养状况良好,能独坐,见生人即哭,但还不会扶站,前囟1cm×1cm,下中切牙正在萌出。男孩的身长为()A 50cmB 65cmC 70cmD 80cmE 85cm

考题 单选题患儿女,1岁半。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5个月龄后头发渐变棕色,以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈,曾有过一次惊厥,尿呈鼠尿臭味,尿三氯化铁试验呈阳性。诊断明确后采用哪种治疗()A Ceredase注射B 化疗C 脾切除D 肝移植E 青霉胺口服