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下列说法中，按假药论处的有：（）。
- A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
- B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销的
- C、变质的
- D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
参考答案
更多 “下列说法中，按假药论处的有：（）。A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的” 相关考题
考题
下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
有()情形之一的药品,按假药论处。
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.被污染的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下各项可按假药论处,除了
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
下列按劣药处理的是( )A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、必须批准而未经批准生产、进口的B、必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
下列按劣药处理的是
A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
下列按劣药处理的是
A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C必须批准而未经批准生产、进口的
D被污染的
E直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
以下属于劣药的是
A. 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
B. 擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
C. 变质的
D. 被污染的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下属于劣药的是
A依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
B擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
C变质的
D被污染的
E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下各项可按假药论处，除了A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
下列不属于假药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.变质的E.依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
考题
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
有下列情形之一的药品，按假药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
考题
下列按劣药处理的是（）A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
下列不属于假药的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、变质的E、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题下列可按假药论处，但不包括（ ）。A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而末经检验即销售的C
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A
必须批准而未经批准生产、进口的B
必须检验而未经检验即销售的C
超过有效期的药品D
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
有下列情形之一的，为假药:（）A.国务院药品监督管理部门规定暂停使用的B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的辅料生产的C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
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