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药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输和储存药品的,一律视为其他不符合药品标准的情形,按劣药论处。


参考答案

更多 “药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输和储存药品的,一律视为其他不符合药品标准的情形,按劣药论处。” 相关考题
考题 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的查看材料

考题 以下说法错误的是A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存E.药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料

考题 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用帐册的( )

考题 防范药品质量缺陷问题的措施有A、落实执行药品召回制度B、严厉打击假、劣药品制作与销售C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D、依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E、发药药师严格执行四查十对,保证发出去的是合格药品

考题 药品经营企业违反规定,未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处( )罚款。A.二千元以上一万元以下B.五千元以上二万元以下C.一万元以上三万元以下

考题 药品批发企业运输冷藏、冷冻药品的冷藏车应具备的功能()。A.自动调控温度 B.显示温度 C.存储 D.读取温度监测数据

考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售与管理内容正确的是()A、生产销售或批发销售处方药与非处方药业务,必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业与药品批发企业经营B、药品生产与批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定与相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药C、处方药和非处方药生产企业必须在药品包装或药品使用说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语D、药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

考题 药品存放条件应符合药品说明书中规定的储存条件,冷藏药品要在()之间,阴凉储存药品要在()以下,其它药品储存要在以下。

考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

考题 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

考题 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。()

考题 凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

考题 处方药的批发和零售必须由具有()A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织

考题 零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。

考题 取得疫苗经营资格的药品批发企业(以下称疫苗批发企业),应当对其()进行定期检查、维护和更新,以确保其符合规定要求。A、冷藏设施、设备B、生产设备C、冷藏运输工具

考题 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,该如何处罚?

考题 有关药品不良反应信息,(),引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料

考题 药品生产、经营企业未按照规定使用阴凉、冷藏设施设备运输和储存药品的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款;有关药品经依法确认属于假劣药品的,按照《药品管理法》有关规定予以处罚。

考题 多选题有关药品不良反应信息,(),引起的不良后果由该生产企业承担。A药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料

考题 多选题药品批发企业申请从事疫苗经营活动,应当具备()。A具有从事疫苗管理的专业技术人员B具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度D具有合法的药品批发经营资质

考题 问答题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,该如何处罚?

考题 单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A 药品经营(批发与零售)B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 药品生产企业生产药品

考题 单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A 药品经营(批发与零售)B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 以上都是

考题 单选题下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是()A 应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具B 运输药品过程中,运载工具应当保持密闭C 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂D 在冷藏、冷冻药品运输途中,应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据E 冷藏、冷冻药品运输应急预案

考题 判断题零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。A 对B 错

考题 判断题药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。()A 对B 错