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提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,十年内不受理其申请。
参考答案
更多 “提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,十年内不受理其申请。” 相关考题
考题
下列情形对责任人处以十年内禁止从事药品生产经营活动的是()。
A、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,情节严重的。B、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的,情节严重的。C、未取得药品批准证明文件生产、进口药品,情节严重的。D、应当检验而未经检验即销售药品,情节严重的。
考题
违反本法规定,提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,十年内不受理其申请,并处十万元以上三十万元以下的罚款。()
考题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有( )。A.对申请人给予警告B.撤销其批准证明文件C.5年内不受理其申请D.并处1万元以上3万元以下罚款
考题
提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,十年内不受理其申请。()
此题为判断题(对,错)。
考题
违反本法规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或者药品批准证明文件的,撤销药品批准证明文件,不受理申请的期限为 ( )A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.5年
考题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门A、对申请人给予警告B、撤销其批准证明文件C、1年内不受理其申请D、5年内不受理其申请E、并处1万元以上3万元以下罚款
考题
对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是( )。A.吊销《药品生产许可证》B.撤销药品批准证明文件C.五年内不受理其申请D.并处一万元以上三万元以下的罚款
考题
违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,( )内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。A.5年B.7年C.8年D.10年
考题
对药品生产、经营企业、医疗机构提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚正确的是( )。A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》B.撤销药品批准证明文件C.五年内不受理其申请D.并处一万元以上三万元以下的罚款E.给予警告
考题
A.没收违法所得,处2万元以上10万元以下的罚款
B.撤销药品批准证明文件
C.5年内不受理其申请
D.没收违法所得,并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
E.情节严重的,并吊销卖方,出租方,出借方的《药品生产许可证》,《药品经营许可证》,《医疗机构制剂许可证》药品生产、经营企业,医疗机构,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的有关处罚有
考题
提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件
B.五年内不受理其申请
C.处一万元以上三万元以下的罚款
D.十年内不受理其申请
考题
A.1年内不受理其申请
B.5年内不受理其申请
C.2年内不受理其申请
D.3年内不受理其申请药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,处以1万元以上3万元以下罚款
考题
对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是()。A、吊销《药品生产许可证》B、撤销药品批准证明文件C、五年内不受理其申请D、并处一万元以上三万元以下的罚款
考题
办理无菌器械注册申报时,提供(),依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。A、虚假证明、文件资料、样品B、采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的C、无合格证明的D、从非法渠道购进无菌器械的
考题
违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。A、5年B、7年C、8年D、10年
考题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有()A、对申请人给予警告B、撤销其批准证明文件C、5年内不受理其申请D、并处1万元以上3万元以下罚款
考题
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门()A对申请人给予警告B撤销其批准证明文件C1年内不受理其申请D5年内不受理其申请E并处1万元以上3万元以下罚款
考题
多选题有关药品安全的法律责任,说法正确的是( )A伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件,应没收违法所得,并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,撤销药品批准证明文件,五年内不受理其申请C禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益D药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》的,给予警告,责令限期改正
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