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药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。
- A、任何个人和组织
- B、工商户
- C、批发企业
- D、生产企业
- E、公民
参考答案
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考题
对GSP认证实施现场检查的是()。A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理()。B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门
考题
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门S
对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.质量技术监督部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展计划部门
考题
上级药品监督管理部门有权责令A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
考题
药品监督管理部门在实施行政处罚时（）A.处以警告或者并处罚款B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C.任何单位和个人对药品流通实施社会监督D.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
考题
国家药品监督管理局负责对A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
药品监督管理部门鼓励和保护A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是A.对药品价格行为进行监督管理
B.实施国家药品储备
C.宏观规划管理医药经济发展
D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理
考题
药品监督管理部门在实施行政处罚时（）A、处以警告或者并处罚款B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
4.对GSP认证实施现场检查的是（）A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门
考题
单选题《药品管理法实施条例》规定，下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作？（ ）A
国家药品监督管理部门B
市级药品监督管理部门C
市级以上药品监督管理部门D
省级药品监督管理部门E
省级卫生行政部门
考题
单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（ ）。A
由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B
由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C
由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D
由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
考题
单选题对"药事"含义的解释正确的是（）A
药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B
药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C
药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D
药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项E
药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项
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