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10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）

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    考题 女孩，3岁。因生长迟缓伴智力低下来诊。查体：身高75cm，体重13kg，表情呆板，毛发稀少，皮肤粗糙，塌鼻梁，舌头宽厚，心音低钝，腹胀，有脐疝，最有诊断价值的检查是A、甲状腺功能B、尿有机酸分析C、染色体核型分析D、骨龄E、头颅CT
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    考题 先天愚型的主要特征为 A、特殊面容、智能落后、皮肤纹理改变B、身矮、智能落后C、毛发黄、惊厥、智能落后D、面容丑陋、耳聋、多发骨畸形E、肥胖、身矮、肝大、低血糖
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    考题 21-三体综合征的主要特点是（ ）。A．身矮，智能落后，皮肤粗糙B．特殊面容，智力、体格发育迟缓C．头发黄，眼蓝色，惊厥，智能落后D．面容丑陋，耳聋，多指骨畸形E．肥胖、身矮，肝肿大，低血糖
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    考题 患儿男，6岁。身高80cm，智能落后，仅能数1～20个数。体检：皮肤粗糙，毛发枯干，表情呆板，腹隆，四肢短小，骨龄摄片仅有4枚骨化核。为确诊应做的检查是 A.智能测定 B.血清T、T、TSH测定 C.尿甲苯胺蓝试验 D.尿三氯化铁试验 E.血清生长激素测定
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    考题 人体必须脂肪酸缺乏时不会出现（）。A、毛发稀少B、抵抗力减弱C、人体发育迟缓D、皮肤粗糙或出现鳞屑状皮炎
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    考题 女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。患儿确诊后治疗应选用（）A、低苯丙氨酸饮食B、甲状腺素C、生长激素D、低铜饮食E、脑活素、吡拉西坦
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    考题 先天愚型主要特点为（）A、特殊面容、智能落后、肤色异常和多发畸形B、身矮、智能落后、皮肤粗糙C、头发黄、眼蓝色、惊厥、智能落后D、面容丑陋、耳聋、多发骨畸形E、肥胖、身矮、肝肿大、低血糖
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    考题 21-三体综合征患儿的主要临床特征为（）A、智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变B、智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味C、智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形D、身矮、肥胖、肝大、低血糖E、智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容
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    考题 10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征
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    考题 先天性甲状腺功能减低症与21-三体征的非共同点（）A、智能发育迟缓B、骨龄落后C、体格、动作发育迟缓D、眼距宽、鼻根低平，舌大而伸出口外E、皮肤、毛发正常
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    考题 女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。为确诊应作的检查是（）A、智能测定B、尿三氯化铁试验C、尿黏多糖分析D、血清T3、T4、TSH测定E、Guthrie细菌生长抑制试验
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    考题 女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。为确诊应作的检查是（）A、智能测定B、尿三氯化铁试验C、尿黏多糖分析D、血清T、T、TSH测定E、Guthrie细菌生长抑制试验
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    考题 女孩，4岁，智能落后，表情呆滞，鼻梁低，舌体宽大并伸出口外，皮肤粗糙。首选哪项检查（）A、染色体核型分析B、甲状腺功能C、尿筛查D、尿有机酸分析E、头颅CT
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    考题 单选题女孩，3岁。因生长迟缓伴智力低下来诊。查体：身高75cm，体重13kg，表情呆板，毛发稀少，皮肤粗糙，塌鼻梁，舌头宽厚，心音低钝，腹胀，有脐疝，最有诊断价值的检查是（）A 甲状腺功能B 尿有机酸分析C 染色体核型分析D 骨龄E 头颅CT
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    考题 单选题患儿男，6岁。身高80cm，智能落后，仅能数1～20个数。体检：皮肤粗糙，毛发枯干，表情呆板，腹隆，四肢短小，骨龄摄片仅有4枚骨化核。为确诊应做的检查是（）A 智能测定B 血清T3、T4、TSH测定C 尿甲苯胺蓝试验D 尿三氯化铁试验E 血清生长激素测定
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    考题 单选题女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。患儿确诊后治疗应选用（）A 低苯丙氨酸饮食B 甲状腺素C 生长激素D 低铜饮食E 脑活素、吡拉西坦
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    考题 单选题先天愚型主要特点为（）A 特殊面容、智能落后、肤色异常和多发畸形B 身矮、智能落后、皮肤粗糙C 头发黄、眼蓝色、惊厥、智能落后D 面容丑陋、耳聋、多发骨畸形E 肥胖、身矮、肝肿大、低血糖
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    考题 单选题21-三体综合征患儿的主要临床特征为（）A 智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变B 智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味C 智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形D 身矮、肥胖、肝大、低血糖E 智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容
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    考题 单选题女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。为确诊应作的检查是（）A 智能测定B 尿三氯化铁试验C 尿黏多糖分析D 血清T3、T4、TSH测定E Guthrie细菌生长抑制试验
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    考题 单选题患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，舌常伸出口外，鼻梁宽平，毛发稀少，面部黏液性水肿，皮肤粗糙，躯干长，四肢短（　　）。A B C D E
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    考题 配伍题10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）|18岁女孩，身高、体格发育落后，智能基本正常，无月经来潮，伴有先天性心脏病（主动脉缩窄）（）|3岁女孩，表情呆滞，聋哑，甲状腺肿大，表面有结节，腹胀、便秘，步态不稳，肌张力高，骨龄落后，血清T降低、TSH升高（）A先天性甲状腺功能减低症B获得性甲状腺功能减低症C先天性肾上腺皮质增生症D21-三体综合征ETurner综合征
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    考题 单选题先天愚型的主要特征为（）A 特殊面容、智能落后、皮肤纹理改变B 身矮、智能落后C 毛发黄、惊厥、智能落后D 面容丑陋、耳聋、多发骨畸形E 肥胖、身矮、肝大、低血糖
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