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患者,男,7岁。患血友病5年,多次使用Ⅶ因子进行治疗,近2个月反复发热,口服抗生素治疗无效。实验室检查:Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果()
- A、CD4+T细胞↓,CD8+T细胞↓,CD4+/CD8+正常
- B、CD4+T细胞↓,CD8+T细胞正常,CD4+/CD8+↓
- C、CD4+T细胞正常,CD8+T细胞↓,CD4+/CD8+↑
- D、CD4+T细胞↑,CD8+T细胞正常,CD4+/CD8+↑
- E、CD4+T细胞正常,CD8+T细胞↑,CD4+/CD8+↓
参考答案
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考题
患者,男,8岁。患血友病5年,多次接受Ⅶ因子和输血治疗,近2个月反复发热,口服抗生素治疗无效。实验室检查:CD4细胞减少,CD8T细胞正常,CD4/CD8比值降低,Anti-HIV阳性。疑似:HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是A、P选择素B、L选择素C、E选择素D、ICAM-1E、可溶性E选择素
考题
患者女性,26岁,血友病携带者,怀孕6个月。问护士她的孩子会不会也同样患血友病,责任护士对血友病的遗传规律描述正确的是()
A.血友病基因位于Y染色体上B.血友病男患者和健康女性其儿子是携带者C.血友病男患者和女携带者其儿子均是患者D.血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者E.健康男性和女携带者其儿子均是患者
考题
患儿,男,7岁。患血友病5年,多次使用Ⅷ因子进行治疗,近2个月反复发热,口服抗生素治疗无效。实验室检查:Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果A.CD4T细胞↓,CD8T细胞↓,CD4/CD8正常B.CCD4细胞↓,CD8T细胞正常,CD4/CD8↓,C.CCD4T细胞正常,CD8T细胞↓,CD4/CD8↑D.CD4T细胞↑,CD8T细胞正常,CD4/CD8↑E.CD4T细胞正常,CD8T细胞↑,CD4/CD8↓
考题
(共用题干)患儿男,7岁。患血友病5年,多次使用Ⅷ因子进行治疗,近2月反复发热,口服抗生素治疗无效,免疫学检查:Anti-HCV阳性,Anti-HIV阳性。其家属检测结果均正常。该患儿感染HIV的途径最可能为A.直接接触传播B.粪口途径传播C.血源性传播D.性接触传播E.母婴传播
考题
患者,男,8岁。患血友病5年,多次接受Ⅶ因子和输血治疗,近2个月反复发热,口服抗生素治疗无效。实验室检查:CD4细胞减少,CD8T细胞正常,CD4/CD8比值降低,Anti-HIV阳性。疑似:HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是A.P选择素
B.L选择素
C.E选择素
D.ICAM-1
E.可溶性E选择素
考题
共用题干
患儿男,7岁。患血友病5年,多次使用Ⅷ因子进行治疗,近2个月反复发热,口服抗生素治疗无效,免疫学检查:Anti-HCV阳性,Anti-HIV阳性。其家属检测结果均正常。该患儿感染HIV的途径最可能为A:直接接触传播B:粪口途径传播C:血源性传播D:性接触传播E:母婴传播
考题
患者,男,45岁。近2个月胸骨后烧灼样不适与反酸。临床考虑为胃食管反流病。治疗胃食管反流病的主要措施是()A、饮食少量多餐B、抑制胃酸分泌C、保护胃食管黏膜D、促进胃肠动力E、手术切除
考题
患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()A、血管性血友病Ⅰ型B、血管性血友病ⅡA亚型C、血管性血友病ⅡB亚型D、血管性血友病ⅡM亚型E、血管性血友病Ⅲ型
考题
单选题男,10岁,血友病甲患者,反复皮下血肿,多次输血及输Ⅷ因子。近2周乏力,肝肋下1.5cm,皮下淤斑,浅表淋巴结无肿大,检血ALT135U/L,HBsAg阴性。为了明确诊断,需要马上请哪个科会诊()A
消化科B
肾内科C
眼科D
精神科E
放射科
考题
单选题男,10岁,血友病甲患者,反复皮下血肿,多次输血及输Ⅷ因子。近2周乏力,肝肋下1.5cm,皮下淤斑,浅表淋巴结无肿大,检血ALT135U/L,HBsAg阴性。哪项检查对诊断最有帮助()A
尿三氯化铁试验B
血铜蓝蛋白测定C
24h动态脑电图D
头颅CTE
头颅MIR
考题
单选题患者,男性,8岁。患血友病5年,多次接受Ⅶ因子和输血治疗,近2个月反复发热,口服抗生素治疗无效。实验室检查:CD4细胞↓,CD8T细胞正常,CD4/CD8↓,Anti-HIV阳性。疑似:HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是()A
P选择素B
L选择素C
E选择素D
ICAM-1E
可溶性E选择素
考题
单选题血友病患者多缺乏下列哪种凝血因子()A
凝血活酶(因子Ⅲ)B
AHF(因子Ⅷ)C
SPCA(因子Ⅶ)D
Ca2+(因子Ⅳ)E
PTC(因子Ⅸ)
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