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下列情形的药品，应当按假药论处的是（）

  • A、未标明有效期的
  • B、更改生产批号的
  • C、直接接触药品的包装材料未经批准的
  • D、被污染的
  • E、药品成分的含量不符合国家标准的

参考答案

更多 “下列情形的药品，应当按假药论处的是（）A、未标明有效期的B、更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料未经批准的D、被污染的E、药品成分的含量不符合国家标准的” 相关考题
考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、过期药品
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考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
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考题 某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
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考题 根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
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考题 根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
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考题 根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
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考题 何为假药?有哪些情形按假药论处?
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考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
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考题 何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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考题 《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
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考题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
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考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处
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考题 何谓假药？哪些情形按假药论处？
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考题 《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
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考题 何种药品为假药，何种药品按假药论处。
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考题 请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
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考题 单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处
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考题 问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
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考题 单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处E 过期药品
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考题 问答题何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
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考题 单选题某药品销售的奥美拉唑肠溶片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）A 确认为假药B 按假药论处C 确认为劣药D 按劣药论处
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