考题
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药
考题
某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药
考题
变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
考题
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处
考题
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错
考题
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
考题
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
考题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
考题
某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）A、确定为假药B、确定为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
考题
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
考题
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
考题
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
考题
单选题某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）A
确定为假药B
确定为劣药C
按假药论处D
按劣药论处
考题
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
考题
判断题依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A
对B
错