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某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()

  • A、确认为假药
  • B、确认为劣药
  • C、按假药论处
  • D、按劣药论处

参考答案

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考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处

考题 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应( )。查看材料

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考题 某药厂在取得了某种药品的生产许可证后,由于经营隋况不佳,停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是:( )A.该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可采取相应的强制措施B.该制药厂所取得的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为,是要式行政行为C.该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D.市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的,不是违法的行政行为

考题 某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

考题 某药厂生产、销售劣质药品,情节较为严重,被有关行政机关责令停产停业。该药厂受到的行政处罚属于( )。A. 声誉罚B. 财产罚C. 行为罚D. 人身自由罚

考题 某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应

考题 某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定,该药品应

考题 某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应

考题 某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应

考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染,案发时销售金额14800元,未销售药品货值金额为10万元。 对该药厂的负责人的处罚正确的是A.只承担行政处罚 B.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金 C.处三年以上十年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金 D.十年内不得从事药品生产、经营活动

考题 某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染,案发时销售金额14800元,未销售药品货值金额为10万元。 对该药厂的处罚,不包括A.没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 C.撤销药品批准证明文件,并责令停产、停业整顿 D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处

考题 A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质,该药品应

考题 某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后,由于经营情况不佳,停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施。

考题 以下应认定为假药的是() A、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂B、某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期C、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染D、某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定

考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

考题 某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后,由于经营情况不佳,停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是()。A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的,是违法的行政行为

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考题 多选题以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》?()A双黄连注射剂B细辛脑注射剂C参麦注射液D穿琥宁注射液E莪术油注射液

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考题 单选题某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题某药厂生产的参麦注射液被其他外用物质污染,该药品应( )A 确认为假药B 按假药论处C 确认为劣药D 按劣药论处